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利用DNS法，测得果胶酶吸光度，如何换算成酶活力，已制作半乳糖醛酸标准曲线
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以灭活粗酶液作对照，测得筛选出来的果胶酶的吸光度，网上看资料，都是以半乳糖醛酸来做对照 已知所测果胶酶吸光度，可不可以利用已知的半乳糖醛酸标准曲线，得出半乳糖醛酸的含量，再换算酶活力呢？ 毕业论文，实在搞不明白~~也不能重新做~希望帮忙解决一下 |
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