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利用DNS法,测得果胶酶吸光度,如何换算成酶活力,已制作半乳糖醛酸标准曲线
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以灭活粗酶液作对照,测得筛选出来的果胶酶的吸光度,网上看资料,都是以半乳糖醛酸来做对照 已知所测果胶酶吸光度,可不可以利用已知的半乳糖醛酸标准曲线,得出半乳糖醛酸的含量,再换算酶活力呢? 毕业论文,实在搞不明白~~也不能重新做~希望帮忙解决一下 |
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