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tjutjutju

金虫 (正式写手)

[交流] 三维石墨烯foam 超电容测试问题

最近合成了一种三维石墨烯foam,打算测一下超电容性能,但是遇到了一些问题,请求虫友们的帮助。

我这个材料是一种三维石墨烯foam,晶化程度非常好,Raman测试显示G远远高于D峰,并且2D峰大概是G峰的一半,多层结构。比表面积大概是1100左右。测CV的时候,矩形形状非常好,并且通过EIS来看,导电性也很不错,内阻很小。从现在来看,各方面测试结果,SEM TEM XPS Raman 等等等,都还算可以。但是唯一的问题就是容量太低。个人感觉,1000多的比表面积不应该只有十几的容量啊

现在考虑是不是测试的问题。我测试用的KOH水溶液,两电极体系测试的。就是直接把我的foam切成小片,然后两个质量相近的小片用滤纸隔开,直接进行测试。没有使用其他的粘结剂之类的。这样测了几次,容量都只有10+。

开始怀疑是压完之后foam有可能直接散掉了。所以今天试了一下把foam研磨成粉末,用90%的活性物质加10%的PTFE为粘结剂,其他条件相同,又进行了测试,结果还是不行。

想请问,三维石墨烯材料超电容应该怎么去测试呢?我的电极质量是1.5mg左右。

一般碳材料的话,我看大多使用KOH高温活化或者N-doping之类的。但是个人感觉,如果这样做了,就失去了3D Graphenen foam本身的意义了。所以想请教一下大家,谢谢谢谢!
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jiden

金虫 (正式写手)


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做孔结构的全分析,看看孔径分布,1000m2/g的比表面就算微孔再多也不至于才十几F/g,建议楼主详细说一下电化学测试的组装过程,这样更有利于找到问题!
不要去抱怨,找到自己的不足,努力奋斗~
13楼2015-05-28 11:41:45
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zxc508

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
不知道你这三维泡沫的开口率怎么样,或者说孔洞如何,如果都是微孔的话,那液体很难浸润。另外,测试前好好的泡到溶液当中,或者进行1000多次循环测试,相当于对样品进行活化。
8楼2015-05-24 08:36:26
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IC2015

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
BET大电容不一定高,这个还要看孔径分布,就像活性炭比表面积轻轻松松变成1000m2/g,但是电容就只有十几法拉,就是因为它大部分都是微孔,电解质无法浸润电极,从而电化学反应非常慢。你的石墨烯的孔径应该控制下,介孔的电容才会大些。还有就是这个3D石墨烯的品质如何,是否是3D石墨,拉曼只是大概,还要看看电镜它们的片层分散性分布如何。
再有就是可以试下酸性电解液,是否会好点。电容测试需要摸索,相关因素比较多,楼主多加探讨吧。
11楼2015-05-25 15:14:14
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zhaocl

铁杆木虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
采用三电极系统试一下效果如何
12楼2015-05-25 17:03:54
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