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DL-18 溶剂:甲醇 碳谱数据如下:26.05, 26.80, 28.74, 29.37, 30.56, 35.87, 41.40, 43.92, 49.71,49.85,57.46, 82.60, 121.65, 160.24, 169.33 ,176.42 [ Last edited by 卓越_先锋 on 2015-5-21 at 13:22 ] |
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至尊木虫 (知名作家)
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【答案】应助回帖
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美丽的小姑娘: 金币+10, ★★★很有帮助 2015-05-21 14:48:02
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1 . compound 5 相似度:62.5% Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry 1995 59 316-318 New Lactarane Sesquiterpenoid from the Fungus Russula emetica Kenji Kobata, Satoshi Kano, Hisao Shibata Structure 13C NMR Structure & 13C NMR 碳谱模拟图 2 . 9β-hydroxy-2β-methoxyclovan-10-one C16H26O3 相似度:56.2% Journal of Natural Products 2004 67 793-798 Structure−Activity Relationships in the Fungistatic Activity against Botrytis cinerea of Clovanes Modified on Ring C Athina Deligeorgopoulou, Antonio J. Macas-Snchez, Daniel J.Mobbs, Peter B. Hitchcock, James R. Hanson, and Isidro G. Collado Structure 13C NMR Structure & 13C NMR 碳谱模拟图 3 . suberosanone C15H24O 相似度:56.2% Journal of Natural Products 2000 63 1603-1607 New Cytotoxic Sesquiterpenes from the Gorgonian Isis hippuris Jyh-Horng Sheu,Kuang-Chih Hung, Guey-Horng Wang, and Chang-Yih Duh Structure 13C NMR Structure & 13C NMR 碳谱模拟图 4 . 1β,5α,9,9-tetramethyltricyclo[6.2.1.0(4.11)]undec-5-ene 相似度:56.2% Journal of Natural Products 1994 Vol 57 738 Inhibition of Botrytis cinerea by New Sesquiterpenoid Compounds Obtained from the Rearrangement of Isocaryophyllene Isidro G. Collado, Josefina Aleu, Antonio J. Macías-Sánchez, Rosario Hernández-Galán Structure 13C NMR Structure & 13C NMR 碳谱模拟图 5 . (+)-12-hydroxycedrol C15H26O2 相似度:56.2% Phytochemistry 1995 40 69-72 The in vitro biosynthesis of indole-3-butyric acid in maize Jutta Ludwig-Müller, Willy Hilgenberg, Ephraim Epstein Structure 13C NMR Structure & 13C NMR 碳谱模拟图 6 . cedran-8β,12-diol C15H26O2 相似度:56.2% Phytochemistry 1993 33 835-837 Biotransformation of the sesquiterpenoid, cedrol, by Cephalosporium aphidicola James R. Hanson, Habib Nasir Structure 13C NMR Structure & 13C NMR 碳谱模拟图 7 . 8β-Hydroxyginsenol C15H26O2 相似度:56.2% Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 1999 727-730 Biotransformation of the fungistatic sesquiterpenoid ginsenol by Botrytis cinerea Josefina Aleu, Rosario Hernández-Galán, James R. Hanson, Peter B. Hitchcock and Isidro G. Collado Structure 13C NMR Structure & 13C NMR 碳谱模拟图 8 . α-cedr ol 相似度:56.2% Natural Product Research and Development 2002 14(2) 1-6 THE CHEMICAL CONSTITUENTS OF COLEUS FORSKOHLII YAO Chun-suo SHEN Yun-heng XU Yun-long Structure 13C NMR Structure & 13C NMR 碳谱模拟图 |

2楼2015-05-21 12:25:32










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