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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 腐蚀防护 » FeSiB非晶带材极化曲线为何如此不稳定
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大脸猫9153

新虫 (初入文坛)

[求助] FeSiB非晶带材极化曲线为何如此不稳定 已有2人参与

我测的是FeSiB非晶合金带材的耐蚀性，用普林斯顿2735电化学工作站测动电位极化曲线，三电极体系，放在三通管中，实验前用酒精超声清洗3分钟，如图1：FeSiB非晶带材极化曲线为何如此不稳定
从公司拿的样，可以测出很好的曲线，如图2（普林斯顿2273），FeSiB非晶带材极化曲线为何如此不稳定-1
但是有时候会出现多个自腐蚀电位（全是自腐蚀电位吗，我也搞不太清楚），如图3（普林斯顿P4000），FeSiB非晶带材极化曲线为何如此不稳定-2
自己用同样成分制的条带却怎么也测不出来，图4（普林斯顿2273），FeSiB非晶带材极化曲线为何如此不稳定-3
用GAMRY的Reference600测出来是这样的，图5，FeSiB非晶带材极化曲线为何如此不稳定-4
用普林斯顿P4000测出来是这样的。FeSiB非晶带材极化曲线为何如此不稳定-5
想请问，1.图3中为什么会出现多个自腐蚀电位？2.为什么自己制的样无法测出完整的曲线？是因为样品表面质量不够高吗？
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1楼 2015-05-20 21:27:07
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Gamry-电化学

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
感谢参与，应助指数 +1
请检查下参比电极是否正常。
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2楼2015-05-22 11:06:25
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SCE_bar

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

根据我的理解,
(1).为什么会出现多个自腐蚀电位？不一定是多个腐蚀电位, 或许只有一个, 只是在阳级区间的不同电流导致.

2.为什么自己制的样无法测出完整的曲线？是因为样品表面质量不够高吗？
一般不会来自样品表面, 可能来自电解池的特殊设计. 发现电解池中间有一隔膜,溶液渗透性如何? 另外溶液是什么?
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3楼2015-05-28 02:53:56
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大脸猫9153

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by SCE_bar at 2015-05-28 02:53:56
根据我的理解,
(1).为什么会出现多个自腐蚀电位？不一定是多个腐蚀电位, 或许只有一个, 只是在阳级区间的不同电流导致.

2.为什么自己制的样无法测出完整的曲线？是因为样品表面质量不够高吗？
一般不会来自样品 ...

电解池中间应该就是层过滤网之类的，不影响溶液流动，用的硼酸盐缓冲溶液，现在想换成氯化钠溶液
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4楼2015-06-08 23:46:40
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大脸猫9153

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Gamry-电化学 at 2015-05-22 11:06:25
请检查下参比电极是否正常。

参比电极没问题，后来我又测了，发现都能测出完整的曲线，但是还是自己的不太稳定。请问腐蚀液和参比电极里的填充液有配套要求吗，我是小白。。。
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5楼2015-06-08 23:48:19
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Gamry-电化学

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 大脸猫9153 at 2015-06-08 23:48:19
参比电极没问题，后来我又测了，发现都能测出完整的曲线，但是还是自己的不太稳定。请问腐蚀液和参比电极里的填充液有配套要求吗，我是小白。。。...

为了避免腐蚀液和参比体系溶液间的相会作用和污染，一般会采用同种离子溶液的参比电极。不知道你是怎么确认参比电极是没问题的，可比较两个同样的参比电极，电位差在±3mV内可以接受。
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6楼2015-06-09 09:45:31
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兴Anthony

新虫 (初入文坛)
同样的问题我也出现了，请问楼主当时如何解决

发自小木虫IOS客户端
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7楼2017-04-21 20:25:58
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放弃不是唯一

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Gamry-电化学 at 2015-05-22 11:06:25
请检查下参比电极是否正常。

您好。要是测极化曲线发现阴极不稳定，曲线没有阳极好，会是什么原因呢？
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8楼2017-11-20 10:21:49
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