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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 农林 » 农林综合 » 生物活性测定中病原真菌附着孢形成率计算问题
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hnny505

金虫 (小有名气)

[求助] 生物活性测定中病原真菌附着孢形成率计算问题

在做观察孢子形成附着孢实验过程中，附着孢率（附着孢形成率）=附着孢形成个数/萌发的孢子个数×100%（公式1），还是以附着孢率=附着孢形成个数/统计的孢子数（包括萌发和不萌发）×100（公式2）进行计算附着孢率呢，或者还有其他公式计算呢？请知道的大神不吝赐教。谢谢。
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1楼 2015-05-15 10:59:45
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sky10016

木虫 (著名写手)
请问楼主，你的附着胞形成试验是在什么表面做的呢？我看参考文献大多都是在载破片上面做的，我试了几次，都不成功，还望不吝赐教，谢谢
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方寸间，历数世上桑田沧海；时空里，细问人间暑往寒来；是朋友，星移斗转情不改；是知音，天涯海角记心怀。
2楼2015-05-18 05:19:48
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hnny505

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by sky10016 at 2015-05-18 05:19:48
请问楼主，你的附着胞形成试验是在什么表面做的呢？我看参考文献大多都是在载破片上面做的，我试了几次，都不成功，还望不吝赐教，谢谢

我用的是凹玻片，也有文献用疏水界面的材料。你我材料不一样，可能条件有所不同。根据我的材料所用的孢子情况，有几点需要注意的吧。1，孢子浓度不宜过高，5乘10的4次方左右。2以无菌水培养或者含有少许的糖（0.1%左右）。3观察的时间比孢子萌发长点，1～3天吧。其他条件就是高湿度，温度适宜，适当的黑暗时间。

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3楼2015-05-18 11:01:14
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sky10016

木虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by hnny505 at 2015-05-18 11:01:14
我用的是凹玻片，也有文献用疏水界面的材料。你我材料不一样，可能条件有所不同。根据我的材料所用的孢子情况，有几点需要注意的吧。1，孢子浓度不宜过高，5乘10的4次方左右。2以无菌水培养或者含有少许的糖（0.1% ...

请问您每次给凹玻片上面加样是多少微升？我给载破片加了15微升，但是效果不理想，很纠结。就这个附着胞实验，我都耗了快3个月了，还是没得到合适的条件。可能是我用的浓度太高了，我都用5乘10的5次方或者更高的浓度。谢谢
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方寸间，历数世上桑田沧海；时空里，细问人间暑往寒来；是朋友，星移斗转情不改；是知音，天涯海角记心怀。
4楼2015-05-18 15:07:21
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我爱食品

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by hnny505 at 2015-05-18 11:01:14
我用的是凹玻片，也有文献用疏水界面的材料。你我材料不一样，可能条件有所不同。根据我的材料所用的孢子情况，有几点需要注意的吧。1，孢子浓度不宜过高，5乘10的4次方左右。2以无菌水培养或者含有少许的糖（0.1% ...

请问用凹玻片观察孢子萌发时也是10的4次方左右吗？大概观察多长时间就能看见孢子？我最近在做孢子萌发抑制率试验，对照组孢子不萌发，还没有找到原因。
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5楼2020-06-22 17:32:11
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