| 查看: 463 | 回复: 3 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 redfox2001 的 5 个金币 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
redfox2001铁杆木虫 (正式写手)
|
[交流]
求助：蒺藜皂苷元的薄层条件
|
||
| 哪位仁兄知道蒺藜皂苷元的薄层条件？啊先谢过了 |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有6人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有5人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有6人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有3人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有6人回复
4楼2008-07-17 09:51:44
★ ★ ★ ★ ★
clkk216(金币+5,VIP+0):应redfox2001 的要求 呵呵 谢谢指导~！
clkk216(金币+5,VIP+0):应redfox2001 的要求 呵呵 谢谢指导~！
|
为什么不用蒺藜对照药材 取本品1片，除去包衣，研细，加甲醇2ml，振摇提取，取上清液作为供试品溶液。另取蒺藜对照药材1g，加氯仿20ml，超声处理30分钟，弃去氯仿液，药渣挥干，加水0.5ml使湿润，拌匀，加水饱和的正丁醇10ml，超声处理30分钟，分取上清液，加2倍量的氨试液，振摇提取，放置使分层，取上层液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各1～2ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（4∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良对二甲氨基苯甲醛溶液（取对二甲氨基苯甲醛1g，加盐酸34ml、甲醇100ml，摇匀，即得），在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的两个鲜红色斑点。 |
2楼2008-07-16 09:53:48
redfox2001
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 8175.3
- 散金: 1473
- 红花: 4
- 帖子: 507
- 在线: 309.5小时
- 虫号: 451318
- 注册: 2007-11-04
- 性别: MM
- 专业: 天然药物化学
3楼2008-07-16 13:07:16
