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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 黄酮的分离纯化方法
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匿名

用户注销 (文坛精英)
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21楼2008-07-27 05:51:01
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chinayt

金虫 (小有名气)
这么大的含量重结晶应该就可以呀.
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22楼2008-07-27 12:17:57
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redfox2001

铁杆木虫 (正式写手)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢回复！
先用硅胶柱将总黄酮部分分出来，再可以上聚酰胺柱分单体，这只是通则，具体东西具体对待。
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23楼2008-07-27 12:43:05
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小水tina

铁虫 (小有名气)
大孔树脂和聚酰胺应该能富集的差不多吧，看你要的东西在哪个洗脱段，控制好浓度有可能能析出结晶哦，要是量小的话就半制备，楼上说的对，看你什么用途了
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前方是绝路 希望在转角
24楼2008-07-29 23:29:47
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独步青云

新虫 (职业作家)

术中小生
先上粗的凝胶粗分下，把含有你想要的那个化合物的流分合并，再细分。
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25楼2008-09-02 15:58:29
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weiping8258

银虫 (初入文坛)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q
可以先用硅胶柱粗分，再用聚酰胺细分。
你的含量挺达的，我建议你直接用粗颗粒的聚酰胺粗分，再用细颗粒的聚酰胺分，应该能很快分出来。而且简单，方便。
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26楼2008-09-02 18:35:56
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yjllzu

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
27楼2008-09-02 23:34:35
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一帘忧梦

银虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 一帘忧梦 at 2008-7-18 20:41:
纯化的话 我想反相柱要好很多。

具体补充一下：
我现在在分离黄酮说一下过程和感受吧。
1.过一遍硅胶，粗分是肯定的。
2.黄酮极性很大 硅胶损失很大 吸附较为厉害 后面的就是看凝胶（先是氯仿甲醇体系 后面基本就是反相体系就是甲醇水体系）
3.分离到基本就是黄酮的部分 点板子基本就是一条线 这并不是我们平时遇到的展开剂极性不合适 而是这就是黄酮的特点 后来我该用聚酰胺膜 效果改善较明显
4.我还是用过MCI树脂 觉得还不错 但是还是根据老经验 绝对推荐 sephdax-20 聚酰胺柱
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28楼2009-05-03 23:21:29
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