24小时热门版块排行榜    

查看: 1811  |  回复: 27
当前主题已经存档。

匿名

用户注销 (文坛精英)


本帖仅楼主可见
21楼2008-07-27 05:51:01
已阅   申请PhEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

chinayt

金虫 (小有名气)

这么大的含量重结晶应该就可以呀.
22楼2008-07-27 12:17:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

redfox2001

铁杆木虫 (正式写手)


karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢回复!
先用硅胶柱将总黄酮部分分出来,再可以上聚酰胺柱分单体,这只是通则,具体东西具体对待。
23楼2008-07-27 12:43:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小水tina

铁虫 (小有名气)

大孔树脂和聚酰胺应该能富集的差不多吧,看你要的东西在哪个洗脱段,控制好浓度有可能能析出结晶哦,要是量小的话就半制备,楼上说的对,看你什么用途了
前方是绝路 希望在转角
24楼2008-07-29 23:29:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

独步青云

新虫 (职业作家)

术中小生

先上粗的凝胶粗分下,把含有你想要的那个化合物的流分合并,再细分。
25楼2008-09-02 15:58:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

weiping8258

银虫 (初入文坛)


karl2100(金币+1,VIP+0):3Q
可以先用硅胶柱粗分,再用聚酰胺细分。
你的含量挺达的,我建议你直接用粗颗粒的聚酰胺粗分,再用细颗粒的聚酰胺分,应该能很快分出来。而且简单,方便。
26楼2008-09-02 18:35:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yjllzu

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

27楼2008-09-02 23:34:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一帘忧梦

银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 一帘忧梦 at 2008-7-18 20:41:
纯化的话 我想反相柱要好很多。

具体补充一下:
我现在在分离黄酮说一下过程和感受吧。
1.过一遍硅胶,粗分是肯定的。
2.黄酮极性很大 硅胶损失很大 吸附较为厉害 后面的就是看凝胶(先是氯仿甲醇体系 后面基本就是反相体系就是甲醇水体系)
3.分离到基本就是黄酮的部分 点板子基本就是一条线 这并不是我们平时遇到的展开剂极性不合适 而是这就是黄酮的特点 后来我该用聚酰胺膜 效果改善较明显
4.我还是用过MCI树脂 觉得还不错 但是还是根据老经验 绝对推荐 sephdax-20 聚酰胺柱
28楼2009-05-03 23:21:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lianfenggood 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见