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lianfenggood

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by rainbowseer at 2008-7-17 08:51:
要看你是什么目的了,如果是单体分离,就用硅胶或制备柱,如果是为了申报,使含量提高,可以摸索萃取,树脂等。

我是用来纯化的,主要目的不是用来分离新单体。如果我摸出了柱分离的该单体的洗脱剂,假若氯仿:甲醇30:1,我是不是可以以后就用该洗脱剂萃取那?
11楼2008-07-18 09:30:33
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abe2008

用磷酸二氢钠的硅胶拄好象可以的
12楼2008-07-18 14:52:48
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一帘忧梦

银虫 (正式写手)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供!
我们最近做的分离黄酮。 首先,我们分离的龙胆科植物 环烯醚萜在黄酮前面。分离黄酮,我们上的凝胶柱子  用反相跑的。甲醇:水=20:80.你可以参考一下。
13楼2008-07-18 20:40:16
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一帘忧梦

银虫 (正式写手)

纯化的话 我想反相柱要好很多。
14楼2008-07-18 20:41:07
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flyfish1982

金虫 (小有名气)

我想用萃取结合树脂柱层析,再加上重结晶应该能达到目的
意志总在挫折和忍耐中坚强
15楼2008-07-18 21:14:56
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panda_333

银虫 (小有名气)

什么叫半制备啊
是用高效液相分离的一种办法。
我建议可以用聚酰胺柱子;硅胶柱或者大孔树枝,葡聚糖凝胶柱成本太高了
16楼2008-07-19 10:24:25
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qingquan9085

铜虫 (小有名气)

用硅胶柱就可以,先用硅胶板寻找展开剂(很重要),然后采用干法上样(溶解性不好,容易析出),快速洗脱,避免长时间放置,以减少死吸附!其他材料不太适合,因为好多黄酮类成分溶解性很差,不知道你的溶剂性怎样?
17楼2008-07-19 10:25:58
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qingquan9085

铜虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢!
用硅胶柱就可以,先用硅胶板寻找展开剂(很重要),然后采用干法上样(溶解性不好,容易析出),快速洗脱,避免长时间放置,以减少死吸附!其他材料不太适合,因为好多黄酮类成分溶解性很差,不知道你的溶剂性怎样?
18楼2008-07-19 10:26:14
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tianguo2005

铁虫 (小有名气)

最好还是反复用不同系统的凝胶过柱,损失少一些!
19楼2008-07-19 16:15:00
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lianfenggood

金虫 (小有名气)

我还是选用硅胶柱吧,相对来说比较便宜。不过直至洗脱剂要用氯仿:甲醇,其中氯仿用量较大,但是氯仿价格太高,大家认为还可以选用什么溶剂系统啊?
20楼2008-07-19 18:44:29
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