应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 黄酮的分离纯化方法
282/3返回列表上一页123下一页
查看: 2072  |  回复: 27
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

lianfenggood

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by rainbowseer at 2008-7-17 08:51:
要看你是什么目的了，如果是单体分离，就用硅胶或制备柱，如果是为了申报，使含量提高，可以摸索萃取，树脂等。

我是用来纯化的，主要目的不是用来分离新单体。如果我摸出了柱分离的该单体的洗脱剂，假若氯仿：甲醇30：1，我是不是可以以后就用该洗脱剂萃取那？
赞一下 回复此楼
11楼2008-07-18 09:30:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

abe2008

用磷酸二氢钠的硅胶拄好象可以的
赞一下 回复此楼
12楼2008-07-18 14:52:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一帘忧梦

银虫 (正式写手)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！
我们最近做的分离黄酮。 首先，我们分离的龙胆科植物 环烯醚萜在黄酮前面。分离黄酮，我们上的凝胶柱子  用反相跑的。甲醇：水=20：80.你可以参考一下。
赞一下(10人) 回复此楼
13楼2008-07-18 20:40:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一帘忧梦

银虫 (正式写手)
纯化的话 我想反相柱要好很多。
赞一下 回复此楼
14楼2008-07-18 20:41:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

flyfish1982

金虫 (小有名气)
我想用萃取结合树脂柱层析，再加上重结晶应该能达到目的
赞一下 回复此楼
意志总在挫折和忍耐中坚强
15楼2008-07-18 21:14:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

panda_333

银虫 (小有名气)
什么叫半制备啊
是用高效液相分离的一种办法。
我建议可以用聚酰胺柱子；硅胶柱或者大孔树枝，葡聚糖凝胶柱成本太高了
赞一下 回复此楼
16楼2008-07-19 10:24:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qingquan9085

铜虫 (小有名气)
用硅胶柱就可以，先用硅胶板寻找展开剂（很重要），然后采用干法上样（溶解性不好，容易析出），快速洗脱，避免长时间放置，以减少死吸附！其他材料不太适合，因为好多黄酮类成分溶解性很差，不知道你的溶剂性怎样？
赞一下 回复此楼
17楼2008-07-19 10:25:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qingquan9085

铜虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢！
用硅胶柱就可以，先用硅胶板寻找展开剂（很重要），然后采用干法上样（溶解性不好，容易析出），快速洗脱，避免长时间放置，以减少死吸附！其他材料不太适合，因为好多黄酮类成分溶解性很差，不知道你的溶剂性怎样？
赞一下(10人) 回复此楼
18楼2008-07-19 10:26:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tianguo2005

铁虫 (小有名气)
最好还是反复用不同系统的凝胶过柱，损失少一些！
赞一下 回复此楼
19楼2008-07-19 16:15:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lianfenggood

金虫 (小有名气)
我还是选用硅胶柱吧，相对来说比较便宜。不过直至洗脱剂要用氯仿：甲醇，其中氯仿用量较大，但是氯仿价格太高，大家认为还可以选用什么溶剂系统啊？
赞一下 回复此楼
20楼2008-07-19 18:44:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lianfenggood 的主题更新
282/3返回列表上一页123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 生物学调剂 +4 小冉要努力 2026-04-10 5/250 2026-04-11 07:42 by mch6301012
[考研] 083200 305分 求二轮调剂 不接受跨专业 +9 Claireyyyy 2026-04-09 10/500 2026-04-10 21:21 by Claireyyyy
[论文投稿] mdpi小修rvr时间四五天了 20+3 哈哈high 2026-04-08 5/250 2026-04-10 16:02 by 北京莱茵润色
[考研] 298求调剂 +13 钉叮咚冬瓜 2026-04-09 13/650 2026-04-10 15:49 by jiajinhpu
[考研] 293调剂 +25 yj1221 2026-04-08 26/1300 2026-04-10 15:02 by 柴小白
[考研] 一志愿211 0703化学 346分求调剂 +22 土豆er? 2026-04-09 23/1150 2026-04-10 10:58 by 高维春
[考研] 环境专硕调剂 +16 会说话的肘子 2026-04-06 16/800 2026-04-10 10:30 by asy1wn
[考研] 085601初试330分找调剂 +10 流心奶黄包l 2026-04-09 10/500 2026-04-10 08:14 by Sammy2
[考研] 一志愿 江南大学 085602 化工专硕 338分求调剂 +16 路痴小琪 2026-04-05 16/800 2026-04-10 08:08 by kangsm
[考研] 297求调剂 +8 Kwgyz 2026-04-09 8/400 2026-04-09 23:22 by may_新宇
[考研] 367求调剂 +10 hffQAQ 2026-04-09 10/500 2026-04-09 18:06 by lijunpoly
[考研] 312求调剂 +3 李鸿飞飞 2026-04-06 3/150 2026-04-09 17:32 by wp06
[考研] 求调剂 +8 吃口冰激凌 2026-04-07 8/400 2026-04-09 08:03 by 5268321
[考研] 生物学328分求调剂 +9 闪电kkl 2026-04-08 10/500 2026-04-08 21:42 by liuhuiying09
[考研] 264求调剂 +11 麦小叮当 2026-04-07 11/550 2026-04-08 16:05 by 一只好果子?
[考研] 331求调剂 +5 张元一 2026-04-07 6/300 2026-04-07 22:13 by hemengdong
[考研] 生物学363调剂求助 +7 fanzhang6666 2026-04-06 9/450 2026-04-07 17:37 by lijunpoly
[考研] 081200-11408-367学硕求调剂 +4 1_2_3111 2026-04-06 4/200 2026-04-07 08:13 by jp9609
[考研] 287分求调剂 有专利国奖一志愿哈工大085406 +6 白易辰 2026-04-06 7/350 2026-04-06 22:46 by 875465
[考研] 319求调剂 +3 handrui 2026-04-05 3/150 2026-04-06 09:33 by jp9609
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭