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CHENXINGMEI

新虫 (正式写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 500.5
红花: 2
帖子: 343
在线: 46.7小时
虫号: 2662209
注册: 2013-09-17
专业: 肿瘤病因

[交流] 因科瑞斯集团诚聘中药、化药研发人员，欢迎小伙伴儿的加入！

具体工作地点:

北京昌平

薪金:

6k-15k

学历和研究方向:

中药学、化药

招聘岗位:

经理

公司名称:

北京因科瑞斯药物研究院有限公司

公司网址:

www.increasepharm.com

联系方式:

010-82201093

高端职位招聘 | 就是让你中“招”！Duang! Duang! Duang!
今天老板让发一个招聘启事，其实我是拒绝的。
因为不能让我发我就马上发，我得讨一个理由。
第一，我要深思熟虑一下，不能随随便便发一个了事。这样应聘的美女帅哥一定会骂我，根本就不走心，这样的公司我们不去。
第二，一直都在招聘别的部门的大神，臣妾这里也很缺人有木有！！
也罢。看在这一次终于要给我们招小伙伴的份上，就勉强应了吧。
稍后曝些照片上来~我只是想让你们知道，我看到的是这个样子，你们看到的也会是这个样子！！

中药制剂主任

【隶属部门】制剂部
【招聘人数】2人

【岗位职责】
1. 负责组织并完成各类课题申报并立项；
2. 独立开展并完成课题研究，组织并落实重大课题的实施，解决关键技术问题，获得研究成果；
3. 负责研究方案、总结报告等相关技术资料的审核
4. 指导本室人员开展并完成课题研究，并定时进行专业培训；
5. 协助其他部门完成课题申请、实施、结题过程中的相关技术、专利和文章等相关技术指标；
6. 每年完成一定数量的高水平论文（包括SCI和国内核心期刊文章）；
接受和支持上级部门的管理，落实、完成委派的任务。
【任职资格】
1.年龄 28-40岁；
2.药学、药剂学或相关专业本科及以上学历；
3.本科3年以上，硕士研究生1年以上从事制剂工艺研究工作；
4.熟悉制剂研发相关内容，能独立开展新药制剂工艺研究，撰写药品注册申报资料中工艺研究相关内容和原始记录；
5.能够独立设计试验方案、开展小试制剂成型研究、样品的试制与辅助厂家中试放大。

中药质量分析主任

【隶属部门】质量研究室
【招聘人数】1人

【岗位职责】
1.负责组内的工作并解决工作中的问题。
2.负责研发阶段样品的分析测试并出具分析报告。
3.负责领导和执行分析方法开发，验证，能很好的指导分析员完成工作。
4.负责仪器设备的正常运行和维护。
5.负责产品稳定性试验方案的制定并按方案进行稳定性测试，为有效期或复验期及贮存条件的制定提供依据。
6.负责制定分析用仪器、设备、试剂、试液、标准品（或对照品）、标准液和色谱柱的管理办法，并按规定实施。
7.撰写并审核项目总结，周汇报及月汇报。
8.负责领导和执行申报资料的整理、原始记录的撰写和校正。
9.配合制剂研究的工作，对制剂研究中所需的样品进行测定或提供技术支持。
10.制定内部培训计划，定期进行技术培训及专业培训。
11.负责对组内新员工的入职培训，包括：实验室安全、公司规章制度、仪器使用方法等。
12.负责收集员工工作中易犯的错误、工作中不合理的工作方法或程序步骤，制定内部培训计划，定期进行技术培训及专业培训。
【任职资格】
1.本科以上学历，中药学、药剂学相关专业
2.熟练操作各种分析仪器；
3.具有团队合作及开拓创新精神、良好的人际沟通技巧及表达能力。具有独立查阅有关文献资料，分析、撰写各类中英文临床方案、报告等技术资料的能力；

化药质量负责人

【隶属部门】质量研究室
【招聘人数】1人

【岗位职责】
1.根据中心分配的任务，设计项目质量研究的方案并实施或组织实施；
2.对试验数据进行汇总、分析，并撰写相关试验部分的注册申报资料；
3.对项目所用到的原料、辅料、中间体及制剂进行检验；
4.查阅相关（中外）文献资料；
5.完成研发项目的质量研究试验及试验记录；
6.协调校方参与项目的相关工作；
7.完成部门领导临时安排的其他工作。
【任职资格】
1.学历专业本科以上学历，药物分析专业
2.工作经验 3年以上工作经验。
3.熟悉和掌握国家相关法律法规及相关的技术指导原则；
4.能够独立查阅各种中外文文献资料，设计实验方案；
5.熟练操作各类分析仪器，独立整理实验记录，并撰写申报资料。

化药合成研究员
【隶属部门】合成研究室
【招聘人数】2人

【岗位职责】
1.项目调研：收集整理专利及期刊信息，筛选评价并设计出最佳工艺路线，并就知识产权，开发周期和预期费用等作出说明；
2.工艺研究：根据开题报告所确定的工艺路线，研究每步反应的工艺条件；
3.工艺初步优化：对已经打通的工艺步骤进行优化，从成本、环保、操作可控性等方面进行调整，确定工艺参数；按照国家要求，撰写药物申报资料；
4.申报资料撰写：按照国家要求，撰写药物申报资料；
5.现考接待：接待省局现场考察人员，从技术方面回答现考老师提出的问题；
6.补充研究：按照CDE审评意见开展项目的补充研究及资料撰写工作；
7.指导工作：对研究员和实验员的工作从专业层面给予指导，保障项目的顺利开展。

【任职资格】
1、精通有机合成知识、熟悉药品注册管理办法；
2、精通药品研发技术指导原则；
3、熟悉原料药质量标准；
4、熟悉原料药质量标准；
5、精通仪器分析图谱并能够独立解析；
6、独立检索专利和期刊并形成分析报告。

联系方式
• 010-82273158陈女士。
• 邮箱：chenxm@ykrskj.com

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