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Cat320

[交流] 色谱不出峰,请高人指点

色谱不出峰,每次打针后都是第一个样出峰,以后再进别的样就只有原料的峰了,而且在程序升温的地方基线漂移的现象很严重,我试着改变分流比,改变我的色谱分析条件都不行,请高人指点啊,谢谢了!
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zhaojunji06

铜虫 (小有名气)

可以扣除溶剂基线
2楼2008-07-09 09:11:59
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liyuanyuan_abc

金虫 (正式写手)

★
dnp(金币+1,VIP+0):thanks~~
可能是柱子不合适分不开,原料峰太大把其它峰掩盖了,再者是产物含量太小,或者柱子被污染了,仪器漏气了,都有可能的
3楼2008-07-09 09:29:02
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jhl1980

金虫 (小有名气)

学习中
4楼2008-07-09 10:27:08
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liuyan001

★
dnp(金币+1,VIP+0):谢谢,请继续关注一下^_^
你第一个样的浓度一定很大,你将纵坐标的刻度变小试试,不用把第一个峰全部显示出来.程序升温一定会产生漂移,可以扣除溶剂基线校正
5楼2008-07-09 11:27:24
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Cat320

可是我再一次测第一个样的时候还是不出峰啊,也是只有原料峰,第一次测的时候还出峰呢,
6楼2008-07-11 08:20:24
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大山5662

银虫 (小有名气)

原料峰的保留时间一致吗?是不是你的色谱条件有变化。还有检查你的样品,可以在你的样品中加入标样试一试。
7楼2008-07-11 09:58:06
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Cat320

我的色谱条件都是相同的,我在别的色谱上进针,出现的峰都很正常,但是在做气质的色谱上进针就很不好,或者出峰很杂,或者只有原料峰,而且基线漂移严重。奇怪的是别人进针出的峰都很正常,就我的样有问题,我的样也都是碳氢化合物。请您指点!谢谢
8楼2008-07-11 10:28:06
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Cat320

重复进样只有第一次的出峰,之后的峰都只有原料峰,而且基线漂移,
9楼2008-07-11 10:30:31
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elfstar899

金虫 (小有名气)

1可以降低第一个样的浓度试试
2增大其他样的浓度
3是不是你配的溶液有问题
还可以参考一些常见的问题解决方法,看看是不是其他问题
你说基线漂移,是不是流动相中的气泡没赶干净
10楼2008-07-12 09:38:30
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