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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱不出峰，请高人指点
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Cat320

[交流] 色谱不出峰，请高人指点

色谱不出峰，每次打针后都是第一个样出峰，以后再进别的样就只有原料的峰了，而且在程序升温的地方基线漂移的现象很严重，我试着改变分流比，改变我的色谱分析条件都不行，请高人指点啊，谢谢了！
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1楼 2008-07-09 08:59:15
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zhaojunji06

铜虫 (小有名气)
可以扣除溶剂基线
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2楼2008-07-09 09:11:59
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liyuanyuan_abc

金虫 (正式写手)
★
dnp(金币+1,VIP+0):thanks~~
可能是柱子不合适分不开，原料峰太大把其它峰掩盖了，再者是产物含量太小，或者柱子被污染了，仪器漏气了，都有可能的
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3楼2008-07-09 09:29:02
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jhl1980

金虫 (小有名气)
学习中
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4楼2008-07-09 10:27:08
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liuyan001

★
dnp(金币+1,VIP+0):谢谢，请继续关注一下^_^
你第一个样的浓度一定很大,你将纵坐标的刻度变小试试,不用把第一个峰全部显示出来.程序升温一定会产生漂移,可以扣除溶剂基线校正
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5楼2008-07-09 11:27:24
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Cat320

可是我再一次测第一个样的时候还是不出峰啊，也是只有原料峰，第一次测的时候还出峰呢，
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6楼2008-07-11 08:20:24
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大山5662

银虫 (小有名气)
原料峰的保留时间一致吗？是不是你的色谱条件有变化。还有检查你的样品，可以在你的样品中加入标样试一试。
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7楼2008-07-11 09:58:06
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Cat320

我的色谱条件都是相同的，我在别的色谱上进针，出现的峰都很正常，但是在做气质的色谱上进针就很不好，或者出峰很杂，或者只有原料峰，而且基线漂移严重。奇怪的是别人进针出的峰都很正常，就我的样有问题，我的样也都是碳氢化合物。请您指点！谢谢
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8楼2008-07-11 10:28:06
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Cat320

重复进样只有第一次的出峰，之后的峰都只有原料峰，而且基线漂移，
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9楼2008-07-11 10:30:31
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elfstar899

金虫 (小有名气)
1可以降低第一个样的浓度试试
2增大其他样的浓度
3是不是你配的溶液有问题
还可以参考一些常见的问题解决方法，看看是不是其他问题
你说基线漂移，是不是流动相中的气泡没赶干净
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10楼2008-07-12 09:38:30
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