| 查看: 953 | 回复: 3 | |||
[求助]
DNS法测木糖标准曲线，无最大吸收峰
|
|
1、用蒸馏水做基线，PH5.5缓冲液做满刻度校正，无最大吸收峰，小于500nm吸光度就直接上去了； 2、用蒸馏水+DNS+木糖做基线，不做满刻度校正，有最大吸收峰，但全是毛刺，没有光滑的部分； 3、用蒸馏水+DNS+木糖做基线，PH5.5缓冲液做满刻度校正，500nm附近有尖锐波动，然后吸光度就直接飙上去了； 求教应该用什么做基线，用什么做满刻度校正，满刻度校正的意义，最大吸收峰去哪了（DNS溶液放置时间比较长，但是显色反应后不同浓度木糖颜色还是有比较明显差异）（二楼上图） |
回复此楼» 猜你喜欢
退学或坚持读
已经有18人回复
-
免疫学博士有名额，速联系
已经有13人回复
-
面上基金申报没有其他的参与者成吗
已经有4人回复
-
国家基金申请书模板内插入图片不可调整大小?
已经有8人回复
-
多组分精馏求助
已经有6人回复
-
国家级人才课题组招收2026年入学博士
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- DNS法测葡萄糖和木糖，标线用哪种糖？怎么计算？
已经有9人回复
- 残糖和总糖测定问题
已经有3人回复
- DNS测葡萄糖和麦芽糖的标准曲线
已经有11人回复
- 【求助/交流】混合糖中木糖的测定
已经有13人回复
| http://qd.baidupcs.com/file/6d71f2a1052c521236f498cf69ce073d?bkt=p2-qd-674&fid=471015764-250528-915688382529126&time=1429873255&sign=FDTAXERLBH-DCb740ccc5511e5e8fedcff06b081203-Nr36K8JSK%2BOwv6iQE9eeanFM%2FCg%3D&to=qb&fm=Qin,B,G,ny&newver=1&newfm=1&flow_ver=3&sl=74907727&expires=8h&rt=pr&r=560822412&mlogid=2557420177&vuk=471015764&vbdid=751178684&fin=IMAG0091_%E7%9C%8B%E5%9B%BE%E7%8E%8B.jpg&fn=IMAG0091_%E7%9C%8B%E5%9B%BE%E7%8E%8B.jpg&slt=pm&uta=0 |
2楼2015-04-24 19:01:39
| http://qd.baidupcs.com/file/6d80b4866cf69800f9e7466303f3c541?bkt=p2-qd-674&fid=471015764-250528-503800307185495&time=1429873287&sign=FDTAXERLBH-DCb740ccc5511e5e8fedcff06b081203-gKc7r%2Bb4rYRpUta%2F%2BBThAx7kBF8%3D&to=qb&fm=Qin,B,G,ny&newver=1&newfm=1&flow_ver=3&sl=74907727&expires=8h&rt=pr&r=649032893&mlogid=555837713&vuk=471015764&vbdid=751178684&fin=IMAG0092_%E7%9C%8B%E5%9B%BE%E7%8E%8B.jpg&fn=IMAG0092_%E7%9C%8B%E5%9B%BE%E7%8E%8B.jpg&slt=pm&uta=0 |
3楼2015-04-24 19:03:57
4楼2015-04-25 18:42:46