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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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红兔子

银虫 (小有名气)

[交流] 求助:导电聚合物过氧化的问题(循环伏安不出峰)

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本人用聚吡咯掺杂了一些阴离子,条件是1000mv,10min,结果长出来的聚合物膜扫循环伏安没有氧化还原峰,用的体系是0.9%Nacl。有朋友告诉我是因为聚吡咯在高电压下过氧化了。
想问各位高手,过氧化聚吡咯和一般的聚吡咯有什么不一样的地方。是不是没有电活性了,导电性有没有什么变化。还是会不能脱掺杂?
因为本人刚接触导电聚合物,对这个东西的性质不是很了解,希望知道的虫虫能赐教一下!丢给我相关文献也行!
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wnc2002abc

木虫 (初入文坛)

会不会是掺杂挤的问题?很少看到用NaCl的,一般是锂盐,有机酸之类的。1V vis SCE的条件下不会降解/过氧化的,
2楼2008-07-07 19:12:06
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fanzhijuan

本人也没见过聚合物反应用氯化钠的,你可试一下其它的体系,比如还原体系的。因为在锂电池的制备中,有用聚合物的,用得一般是乙醇想、体系的,或还原体系的。可试一试,呵呵,仅供个人参考!
3楼2008-07-08 10:53:12
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红兔子

银虫 (小有名气)

好像不是掺杂剂的问题,我在这个条件下掺杂Nacl,或者对甲苯磺酸,后,所得聚吡咯膜在生理盐水溶液中扫循环伏安都不出氧化还原峰。
4楼2008-07-08 11:34:05
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红兔子

银虫 (小有名气)

不知道是不是我表诉不太清楚:
我在0.2M 1000mv,10min,玻璃电极条件下制备掺杂cl离子或者对甲苯磺酸,生成了聚吡咯膜,生成的膜没有电活性(这个是我通过把在衡电压条件下制备的掺杂聚吡咯膜放在磷酸盐缓冲液或者生理盐水中扫循环伏安,没有出现氧化还原峰推测的),是一个朋友告诉我没有出峰可能是膜过氧化了,导致该聚合物膜不再能脱掺杂再掺杂。我也不知道朋友的理论对不对,想请教一下!
我不是做电池的,所以你们说的电池我不太懂!
5楼2008-07-08 15:01:58
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红兔子

银虫 (小有名气)

我想咨询的问题是:
1.什么叫聚吡咯的过氧化?大概在什么条件下会过氧化?过氧化有什么特殊的性质和应用。
2.膜没有电活性是什么意思?
突然老板让转做电化学,对这个东西一点概念都没有,我只想做一个导电聚合物的膜,让掺杂的物质不要在通电情况下从膜里面跑出来就好了,我的正事是做后面的应用。
6楼2008-07-08 15:07:11
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xzxyry

捐助贵宾 (正式写手)


google一下,发现
PPy在水溶液中的电化学过氧化降解反应的电位随电解液pH值的增加而降低,
一般ppy是酸性下掺杂的,
中性下1v可能已经过氧化了,
楼主自己查下ppy的电化学性质不就可以了
7楼2008-07-08 16:46:52
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wengshaohuang

银虫 (著名写手)

PPy我不是很懂,我做PANI的。说说我对PANI 过氧化的理解,不知道对PPy有类似的启示呢?
通常情况下,导电聚合物是很稳定的,但是如果在电化学表征过程中,如果扫描电压超过1V(相对SCE),那么它容易发生降解,逐渐的表现出不可逆氧化还原了。也就是其掺杂的陷入,脱出变得难了。
据我了解,PPy的生物相容性很好,在中性的条件下其氧化还原的可逆性很稳定,建议你考虑降低电位,同时加入适当的支持电解质。不要仅仅用NaCl的溶液,可以考虑PBS的溶液。
我做的PANI在pH=7的PBS溶液中具有良好的氧化还原性,而且很稳定。
8楼2008-07-09 10:19:35
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红兔子

银虫 (小有名气)

溶液的酸碱性我还没有考虑,pH剂被摔坏了,我掺杂的东西有颜色,所以用试纸也没办法知道PH,不过应该偏酸,有带好几个磺酸基。
现在膜掺杂量很大,膜的导电性也很好,电镜也没有见有孔,但是掺杂的膜在磷酸盐缓冲液和生理盐水中扫循环伏安没有氧化还原峰,没有办法解释。
因为我自己不是做电化学的,借师兄的仪器做了,在再做其他的应用,师兄说这个现象他解释不了。
请问八楼是不是厦大的?
9楼2008-07-09 10:33:39
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wengshaohuang

银虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by 红兔子 at 2008-7-9 10:33:
溶液的酸碱性我还没有考虑,pH剂被摔坏了,我掺杂的东西有颜色,所以用试纸也没办法知道PH,不过应该偏酸,有带好几个磺酸基。
现在膜掺杂量很大,膜的导电性也很好,电镜也没有见有孔,但是掺杂的膜在磷酸盐缓冲 ...

俺是XMU的
10楼2008-07-09 10:37:42
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