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mingminer

金虫 (小有名气)

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8楼: Originally posted by klicking at 2015-04-22 14:20:57
楼主你确定你的催化剂是金属盐?还是有机化合物的盐?如果是金属盐的话没有络合很难用液相测定的。建议先用紫外扫扫光谱看看最大吸收波长。

扫了全谱,乙腈中的最大吸收波长为265nm,准备调整一下流动相比例重新测。
11楼2015-04-24 09:15:31
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mingminer

金虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by wyy080214 at 2015-04-21 16:15:56
总觉得前面的是杂质,后面的大包包是目标物,可以调节pH试试

调pH只能用缓冲溶液吗?我这个是酸根盐,是否要调pH到酸性?
12楼2015-04-24 09:17:54
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mingminer

金虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 呀呀好傻 at 2015-04-22 14:32:13
一,你专门跑一个流动相,看看会出什么峰,这样可以减少你图谱杂峰干扰
二,用紫外分光光度计找到最大吸收波长
三,你可以调节一下你的流动相比例及保留时间,最好是先恒流,时间跑长一点,再泡一下梯度,记得跑完 ...

一、是进一针流动相吗?这个和基线是不一样的对吧?
13楼2015-04-24 09:24:29
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呀呀好傻

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
13楼: Originally posted by mingminer at 2015-04-24 09:24:29
一、是进一针流动相吗?这个和基线是不一样的对吧?...

是的 如果你是梯度洗脱就不一样  
就是不写进样号 直接后面选择方法 与进样量
父母在人生尚有来处父母走人生只剩归途
14楼2015-04-24 09:33:04
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