PCR 非特异性扩增 - 分子生物 - PCR相关 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

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木虫 (正式写手)

小虫

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引用回帖:

9楼: Originally posted by just_bloom at 2015-04-27 09:37:06
最亮的是非特异，微弱的是目的带

...

。。。

你这是引物没有设计好吧，模板降解了？或者使用高特异性的酶试试看吧（热启动Taq酶）

todayisdifficult，tomorrowismoredifficult，butthedayaftertomorrowisbeautiful

11楼2015-04-27 13:55:32

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木虫 (正式写手)

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
just_bloom: 金币+2, 谢谢 2015-04-28 10:00:21

那就是引物特异性不好了，重新设计引物，或者升高退火温度，再者就上面有人说的用高保真的酶试试啊。其实有目的条带了，就可以说明问题了，你可以加大上样量进行切胶回收，然后以胶回收片段作为模板再进行PCR，估计跑出来的条带比较好看一点。

我要让你的生活因为有我而更精彩

12楼2015-04-27 14:16:15

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