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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 请问，测序好坏怎么判断啊？
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xiaochong0101

铜虫 (小有名气)
我测了6个克隆，有的位点3个克隆里是T另外3个克隆里是A，这个应该怎么解释呢？
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11楼2008-07-07 09:33:48
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genomelin

银虫 (小有名气)
能不能把你相应位点的峰图贴上来看看
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12楼2008-07-07 10:08:59
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xiaochong0101

铜虫 (小有名气)
图片不会发啊。

[ Last edited by xiaochong0101 on 2008-7-8 at 11:02 ]
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13楼2008-07-08 10:56:21
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jukongka

铁杆木虫 (著名写手)

年度最忠心木虫
普通taq会有较高几率突变的，如果片断1000bp一下，可以用ex taq，一般不会出现突变。长的可用la taq，这两个酶的PCR产物都可以直接用于ta克隆。
再你说的有3个克隆是t，3个是a，是在什么位置？如果在引物位置，而引物是兼并的就不好判断了！
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14楼2008-07-08 11:36:45
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xiaochong0101

铜虫 (小有名气)
不是引物处，就是中间部分，我也觉得应该是酶的问题。
但是看到有关多拷贝，假基因的文章，又觉得不能排除这种可能性。
如果是以上两种情况，我应该怎么判断呢？
通过杂交？还是有更简单的方法呢？
谢谢大家的关注！
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15楼2008-07-09 08:30:26
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yasmine

银虫 (正式写手)
我们原来在英俊测，后来改金思特了，便宜。TAKARA贵但是测序报告不是一般的豪华呵呵
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想到达明天，今天就要起飞
16楼2008-07-09 08:58:53
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seraph1943

金虫 (小有名气)
酶的因素也很大
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重剑无锋
17楼2008-07-09 15:53:58
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xiaochong0101

铜虫 (小有名气)
谢谢大家！
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18楼2008-07-09 16:55:32
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