| 查看: 284 | 回复: 0 | ||
gao19890724铁虫 (小有名气)
|
[求助]
蛋白纯化
|
|
激酶反应后样品怎么纯化提取蛋白？我用丙酮过夜后12000g离心30分钟，发现沉淀是白色粘粘的状态，不溶于丙酮，吹不散也，晾干后复溶进行IEF时水化电流过大，无法进行，是怎么回事？用GE的试剂盒提纯后，进行双向电泳，有背景……实验好纠结，求大神指点！！感激不尽！！ [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
回复此楼» 猜你喜欢
面上项目filecode邪修
已经有6人回复
-
应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键
已经有14人回复
-
2026国自然放榜时间
已经有4人回复
-
关于代码变化问题，想知道的进来
已经有22人回复
-
这样的filecode谁见过
已经有21人回复
-
filecode与中标关系的预测
已经有5人回复
-
fileCode有新解读？
已经有18人回复
-
关于filecode，很负责任的告诉大家
已经有7人回复
-
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
-
关于豆爷回答的JTJC与%2F数量
已经有7人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
100