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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 用过吐温80的大侠们请看过来！！！
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0744904

木虫 (正式写手)

头虫

[求助] 用过吐温80的大侠们请看过来！！！ 已有2人参与

各位大侠：
    大家有没有建立过吐温80为溶出介质的溶出方法学呢？我在做的过程中，发现滤膜对吐温80 的吸收有很大影响：过膜前与过膜后，吐温80的吸光度有很大变化。

请问各位大侠在试验中有遇到过这种情况么？可否指点一二？
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大家好！
1楼 2015-04-10 11:04:28
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36696990

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
0744904: 金币+5, ★有帮助 2015-04-17 17:45:09
卓越_先锋: 金币+1, 谢谢 2015-04-30 17:39:29
你用的是紫外还是HPLC？一般吐温-80用量不超过5%吧。而且想要溶出的物质与吐温80也不是一个吸收波长，做个阴性没什么影响啊
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没有做不到~
2楼2015-04-10 14:46:27
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0744904

木虫 (正式写手)

头虫
引用回帖:
2楼: Originally posted by 36696990 at 2015-04-10 14:46:27
你用的是紫外还是HPLC？一般吐温-80用量不超过5%吧。而且想要溶出的物质与吐温80也不是一个吸收波长，做个阴性没什么影响啊

用的是紫外检测的，
我的意思是，我的第一个点的溶出液比较低，以不过膜的吐温80做空白校正后，溶出液的吸收值为负，而以过模后的吐温80做空白校正后，溶出液的吸收值为正。

您遇到过这种情况么？
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大家好！
3楼2015-04-13 16:58:31
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0744904

木虫 (正式写手)

头虫
引用回帖:
2楼: Originally posted by 36696990 at 2015-04-10 14:46:27
你用的是紫外还是HPLC？一般吐温-80用量不超过5%吧。而且想要溶出的物质与吐温80也不是一个吸收波长，做个阴性没什么影响啊

可以确定的是，这不是由操作误差引起的，HPLC检测完全没问题，不知道是不是吐温80在水溶液中形成了胶束
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大家好！
4楼2015-04-13 17:00:38
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laijiqun

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
卓越_先锋: 金币+1, 谢谢 2015-04-30 17:39:49
建议你用不加吐温的介质做空白，做一个全谱，确定你要检测的物质的最强吸收波长处吐温是否有吸收峰；
再检测过膜前后的介质看有没有差别。
我做过好几个加吐温的溶出，没出现过你这种情况，也可以换滤膜
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在这纷扰的都市中，寻找更好的自己。
5楼2015-04-24 13:42:09
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36696990

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 0744904 at 2015-04-13 16:58:31
用的是紫外检测的，
我的意思是，我的第一个点的溶出液比较低，以不过膜的吐温80做空白校正后，溶出液的吸收值为负，而以过模后的吐温80做空白校正后，溶出液的吸收值为正。

您遇到过这种情况么？...

样品处理方法要一致，全扫是个不错的选择，前提是要过膜就全过膜，否则样品与阴性处理方法不一致，带来的偏差说不清，正常情况下，吐温-80不会对一般样品造成干扰。第一个点溶出度低不低，具体要看是否产生突释，如果平缓过渡，渐渐达到峰值，其实是比较好的情况。所以第一个点的释放要与后几个点相比较
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没有做不到~
6楼2015-04-30 14:54:17
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