应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 无机非金属 » 材料测试 » 用什么办法能判断我烧结的非晶粉末是什么物质，除了XRD
263/3返回列表上一页123
查看: 2056  |  回复: 25
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

guxue

专家顾问 (知名作家)

学习使人进步

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
做高分辨TEM的电子衍射花斑，然后确定晶体结构。
赞一下(1人) 回复此楼
青出于蓝而胜于蓝
21楼2015-04-10 09:09:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

OweN-LY

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by Doria1990 at 2015-04-09 19:38:43
哈哈 师兄 好巧啊 我现在是按照一篇文献制备了一种物质 但是测XRD却和文献里面他测的XRD一点都不一样 也没有这种物质的标准卡片 但是我的Raman谱和我对这个物质的计算吻合的还是蛮好的 现在就是想证明一下我制备 ...

和文献里的XRD峰完全不一样么  是不是有所偏移或者峰强的问题没注意？照理说如果是同一物相的物质，XRD图谱肯定不会有所变化，该出峰的位置肯定出峰了。要不就你的物质由于温度还是什么原因有部分相变或者有其他的杂质产生，所知导致出现了很多多余的峰，你拿你的东西去二楼做个ICP看看。然后在去宝山做个XRD重复下，然后顺便做个扫面电镜去看看晶粒分布怎么样，看看有没有第二相
赞一下 回复此楼
干不好就回家挖煤
22楼2015-04-10 09:11:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1363684657

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
19楼: Originally posted by Doria1990 at 2015-04-10 09:03:02
不是新物质啊 都有别人都做出来了...

你要是十分确定跟文献不一样了那肯定就是新的啊 做好cif文件申请CCDC号吧
赞一下 回复此楼
23楼2015-04-10 11:43:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Doria1990

木虫 (小有名气)
引用回帖:
23楼: Originally posted by 1363684657 at 2015-04-10 11:43:48
你要是十分确定跟文献不一样了那肯定就是新的啊 做好cif文件申请CCDC号吧...

做cif文件？怎么做？有了这个文件就可以模拟XRD了呢
赞一下 回复此楼
24楼2015-04-11 16:49:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Doria1990

木虫 (小有名气)
引用回帖:
22楼: Originally posted by OweN-LY at 2015-04-10 09:11:31
和文献里的XRD峰完全不一样么  是不是有所偏移或者峰强的问题没注意？照理说如果是同一物相的物质，XRD图谱肯定不会有所变化，该出峰的位置肯定出峰了。要不就你的物质由于温度还是什么原因有部分相变或者有其他的 ...

嗯 对 应该是杂质太多了 我再去做个透射和扫描
赞一下 回复此楼
25楼2015-04-11 17:02:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

游来游去

银虫 (正式写手)
尝尝

[ 发自小木虫客户端 ]
回复此楼
26楼2015-04-11 17:21:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 Doria1990 的主题更新
263/3返回列表上一页123
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭