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楼1970-01-01 08:00:00

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OweN-LY

铁杆木虫 (著名写手)

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14楼: Originally posted by Doria1990 at 2015-04-09 19:38:43

哈哈师兄好巧啊我现在是按照一篇文献制备了一种物质但是测XRD却和文献里面他测的XRD一点都不一样也没有这种物质的标准卡片但是我的Raman谱和我对这个物质的计算吻合的还是蛮好的现在就是想证明一下我制备 ...

和文献里的XRD峰完全不一样么是不是有所偏移或者峰强的问题没注意？照理说如果是同一物相的物质，XRD图谱肯定不会有所变化，该出峰的位置肯定出峰了。要不就你的物质由于温度还是什么原因有部分相变或者有其他的杂质产生，所知导致出现了很多多余的峰，你拿你的东西去二楼做个ICP看看。然后在去宝山做个XRD重复下，然后顺便做个扫面电镜去看看晶粒分布怎么样，看看有没有第二相

干不好就回家挖煤

22楼2015-04-10 09:11:31

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OweN-LY

铁杆木虫 (著名写手)

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

做个ICP，然后配合SEM+EDS，TEM，拉曼光谱，应该也可以判断

干不好就回家挖煤

2楼2015-04-08 14:56:05

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Doria1990

木虫 (小有名气)

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2楼: Originally posted by OweN-LY at 2015-04-08 14:56:05
做个ICP，然后配合SEM+EDS，TEM，拉曼光谱，应该也可以判断

师兄你是上海大学毕业的么

3楼2015-04-08 15:16:17

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Doria1990

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2楼: Originally posted by OweN-LY at 2015-04-08 14:56:05
做个ICP，然后配合SEM+EDS，TEM，拉曼光谱，应该也可以判断

除了这个还有别的方法么我想自己搭结构或者找到这种物质的cif卡片模拟出一个XRD图谱你说可行么

4楼2015-04-08 15:38:15

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