| 查看: 957 | 回复: 2 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
XRD峰位平移如何校准
|
|||
|
我们在样品里面掺杂了一些杂质，paper上说如果掺杂 元素的原子半径比较大，从XRD可以看到峰往小角偏(d-space增加) 但是我发现，每次打XRD (纯样）绕射峰就会偏来偏去了(0.1 -0.2 度左右) 我们打出来的比ICSD里找到的也有点偏，去做有掺杂的样品，也是类似的结果.. 文献上说掺杂引起的峰位偏移在0.1-0.5度之间，要怎么做才能确定这么小 的偏移量真的是掺杂引起而不是仪器没有校准好呢? ps. 我们XRD是公用仪器，管仪器的同学一直说机器非常准.. |
回复此楼» 猜你喜欢
焙烧后的拉西环状铁钼催化剂侧面硬度高，应该如何降低？
已经有1人回复
-
欢迎来稿
已经有213人回复
-
物理化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有227人回复
-
双一流大学湘潭大学“化工过程模拟与强化”国家地方联合工程研究中心招收博士生
已经有52人回复
-
大连海事大学国家级人才团队（船舶洁净能源研究中心）2027年博士研究生招生启事
已经有1人回复
-
中国地质大学杨明教授组招收2027年博士能源化学、催化材料方向（每月5K+）
已经有56人回复
-
中国地质大学杨明教授组招收2027年博士能源化学、催化材料方向（每月5K+）
已经有58人回复
-
东南大学杰青团队-催化方向硕博士生、博士后、科研助理招募
已经有0人回复
yuncld
木虫 (正式写手)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 2863.2
- 散金: 10
- 帖子: 730
- 在线: 73.9小时
- 虫号: 266711
- 注册: 2006-07-22
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
2楼2008-07-03 01:35:19
3楼2008-07-03 09:30:47