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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子化学 » 过量活性酯如何去除
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perennials

金虫 (正式写手)

[求助] 过量活性酯如何去除 已有1人参与

海藻酸钠羧基与EDC、NHS反应活化后，再与氨基类物质反应，核磁谱图中在2.8-3.2间有不属于产物的峰，可能是残余的活性酯未能与氨基类物质反应。
请教去除多余活性酯的方法，是否可以在透析过程中加入酸，消耗多余的活性酯呢？谢谢
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1楼 2015-03-25 10:16:09
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perennials

金虫 (正式写手)
下图为核磁图，>3.5ppm 部分为海藻酸钠糖环中H的核磁峰。
过量活性酯如何去除
杂峰.JPG
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2楼2015-03-25 10:17:56
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zzlaile123

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

老板说，天然高分子，有杂峰，很正常，关键是跟原料对比，小分子可以用chemdraw模拟核磁图谱，高分子，我们是直接测的，为了节约经费

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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相信自己科研成功
3楼2015-04-05 01:11:02
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perennials

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by zzlaile123 at 2015-04-05 01:11:02
老板说，天然高分子，有杂峰，很正常，关键是跟原料对比，小分子可以用chemdraw模拟核磁图谱，高分子，我们是直接测的，为了节约经费

这就是和原料对比后发现多的杂峰呀，呵呵。
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4楼2015-04-08 20:58:58
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zzlaile123

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by perennials at 2015-04-08 20:58:58
这就是和原料对比后发现多的杂峰呀，呵呵。...

哦  那就不清楚了
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相信自己科研成功
5楼2015-04-08 21:26:52
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zzlaile123

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by perennials at 2015-04-08 20:58:58
这就是和原料对比后发现多的杂峰呀，呵呵。...

反正我的原料的  是相同的处理方式 再去测核磁的
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相信自己科研成功
6楼2015-04-08 21:27:23
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daweizi

新虫 (初入文坛)
楼主，小弟最近再做这个反应，搜到你的帖子。想请教一个问题，用EDC，反应溶剂是水么？

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7楼2016-09-18 10:08:10
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大大大脸毛

新虫 (初入文坛)
请问楼主，海藻酸钠与EDC/NHS  的比例应该怎么确定？偶联反应的条件应该是什么
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8楼2017-09-07 17:46:02
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BybyI

新虫 (小有名气)
你的透析袋截留分子量多大的？我们用的是PBS缓冲液透析的，你可以试试，看看效果如何

发自小木虫Android客户端
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9楼2019-01-15 09:02:36
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