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jinhong162

铜虫 (正式写手)

[交流] 高效液相图 已有4人参与

大家看看高效液相图 峰中那对称峰代表什么 为什么有负吸收峰 这是个单体色谱峰 对称峰后的是成分峰 但是主峰会分裂成双峰 是什么原因呢 用的流动相是乙腈-KH2PO4,而且隔段时间相同浓度样品出来的峰面积每次相差十几倍 是仪器不好吗 那岂不是每次测含量都要重新测标准曲线 很是麻烦 请大神指教

高效液相图
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踏雪2012

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
倒峰引起原因很多,有可能是溶剂峰,可以用流动相溶解样品看能不能消除;峰裂分有可能是柱子的耐受性差,特别是刚开始出峰还行,越走越差的这个原因就更有可能了,多试几根柱子,前面问题解决了峰面积的问题自然就解决了

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
往事随风
6楼2015-03-23 04:33:40
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紫薯培根

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
那个倒着的是溶剂峰,你可以用你稀释养
样稀释剂进一针试试,可以手动删除的。你的样品是不是降解了,出来了两个峰。看你的出峰时间好快,是不是流动相乙睛加多了,有可能出现重峰了。要不然就换根柱子试试!

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2015-03-21 19:09:09
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岳苏2011

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
前面上下的是甲醇溶剂峰吧,后面纯的是你的物质
3楼2015-03-22 08:45:08
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jinhong162

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 紫薯培根 at 2015-03-21 19:09:09
那个倒着的是溶剂峰,你可以用你稀释养
样稀释剂进一针试试,可以手动删除的。你的样品是不是降解了,出来了两个峰。看你的出峰时间好快,是不是流动相乙睛加多了,有可能出现重峰了。要不然就换根柱子试试!
...

出峰时间倒是按照规范要求 快点没事 本身纯的 应该不是降解吧 样品中的添加剂或是溶剂会使单峰变成双峰吗 而且相同浓度不是同次测定峰面积是会变化这么大吗(重新开关机)
4楼2015-03-22 22:38:42
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