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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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jinhong162

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[交流] 高效液相图 已有4人参与

大家看看高效液相图 峰中那对称峰代表什么 为什么有负吸收峰 这是个单体色谱峰 对称峰后的是成分峰 但是主峰会分裂成双峰 是什么原因呢 用的流动相是乙腈-KH2PO4，而且隔段时间相同浓度样品出来的峰面积每次相差十几倍 是仪器不好吗 那岂不是每次测含量都要重新测标准曲线 很是麻烦 请大神指教

高效液相图
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1楼 2015-03-21 16:31:56
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踏雪2012

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
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倒峰引起原因很多，有可能是溶剂峰，可以用流动相溶解样品看能不能消除；峰裂分有可能是柱子的耐受性差，特别是刚开始出峰还行，越走越差的这个原因就更有可能了，多试几根柱子，前面问题解决了峰面积的问题自然就解决了

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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往事随风
6楼2015-03-23 04:33:40
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紫薯培根

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
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那个倒着的是溶剂峰，你可以用你稀释养
样稀释剂进一针试试，可以手动删除的。你的样品是不是降解了，出来了两个峰。看你的出峰时间好快，是不是流动相乙睛加多了，有可能出现重峰了。要不然就换根柱子试试！

[ 发自小木虫客户端 ]
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2楼2015-03-21 19:09:09
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岳苏2011

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
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前面上下的是甲醇溶剂峰吧，后面纯的是你的物质
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3楼2015-03-22 08:45:08
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jinhong162

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
2楼: Originally posted by 紫薯培根 at 2015-03-21 19:09:09
那个倒着的是溶剂峰，你可以用你稀释养
样稀释剂进一针试试，可以手动删除的。你的样品是不是降解了，出来了两个峰。看你的出峰时间好快，是不是流动相乙睛加多了，有可能出现重峰了。要不然就换根柱子试试！
...

出峰时间倒是按照规范要求 快点没事 本身纯的 应该不是降解吧 样品中的添加剂或是溶剂会使单峰变成双峰吗 而且相同浓度不是同次测定峰面积是会变化这么大吗（重新开关机）
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4楼2015-03-22 22:38:42
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