24小时热门版块排行榜    

查看: 526  |  回复: 1

hwy_apple001

新虫 (正式写手)

[求助] 各种疑难杂症请大侠们指教 已有1人参与

本人做气质联用也一年了,仍感到困难重重,希望大侠们介绍学习经验,推荐有价值的资料,不胜感激!
目前最大的问题是:1 不进样,直接点开始,没有目标物出峰;只要拿一根新注射器扎在进样口一次,就会出目标物峰,而且是每个都出
2多环芳烃的定性问题,由于是单四级杆质谱,含量低而总离子流图不出峰,只能用高浓度进样后根据保留时间和选择离子流图定性,感觉不准。应该如何定性?因为在空白试验中总是有高浓度目标物残留,始终不消除,怀疑是定性问题。因为就算有残留也不至于每种目标物都有,再加上扎针就有目标物出现,更加觉得蹊跷,不能肯定问题出在定性还是进样口上。
3 气密性问题,从今天起,气密性很差,各种方法都试过均不行,抽真空已经24小时,传输线连质谱端的螺母被拧死,怀疑是这个原因,但不知怎么办?气密性检查数据:He100,水2.5,氮气80氧气20.
4 各位大侠是怎么学习气质联用仪的,如果有好的参考书和各种资源求推荐。本人学硬件和操作主要还是靠说明书,但是感觉不够。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

XKX008

捐助贵宾 (小有名气)

【答案】应助回帖

问题1-,怀疑你的进样口有污染,去好好查查清洗看看;
问题2-,我不是化学背景,不太懂;
问题3-,这系统存在大的泄漏,你要先把这个搞定才能去解决1和2问题;
问题4-,看书,上网搜索,上论坛,上QQ群,实际操作,自己思考分析,和人交流等等。
色谱-质谱行业交流群【346320979】,欢迎加入,申请时请注明来自小木虫。
2楼2015-03-24 20:48:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 hwy_apple001 的主题更新
信息提示
请填处理意见