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[交流]
蛋白纯化酶液预处理问题
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请问各位:我的酶液特别粘,硫酸铵沉淀,复溶透析后上阴离子交换柱前,应该超滤的,但由于太粘抽滤不下去,就这样上柱子对柱子的损害太大. 我现在认为酶液太粘可能是因为菌体在生长过程中产生了一些多糖物质,想请问一下各位如何把这些粘性的特质去掉,而目的蛋白保留在上清液中? 谢谢! |
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