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qunying1983

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】为什么我的铈锆铝样品比表面下降这么大?

最近,制备了一些样品,在600°焙烧时比表面都还不错,但经过1050焙烧时只剩下5m2/g左右,有事更低,可能的原因是什么?大家快帮我分析,都愁死了,有什么好的建议或方法来改进吗,

[ Last edited by qunying1983 on 2008-6-18 at 16:33 ]
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happyrr872

★ ★ ★
^_^@^_^(金币+1,VIP+0):QQQ
qunying1983(金币+1,VIP+0):谢谢
qunying1983(金币+1,VIP+0):谢了
这么高的温度一定会烧结,导致孔结构坍塌,比表面严重下降。
为什么要那么高的温度来焙烧?催化剂的制备一般焙烧温度在600度以下
2楼2008-06-18 16:37:20
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lggm208

木虫 (正式写手)

★
^_^@^_^(金币+1,VIP+0):多谢指出~
同意楼上的说法,你要考虑一下你的催化剂是否形成了固溶体,能否耐得住这么高的温度,都烧结了不光表面积减小,性能也不会好
注册八年,青春已去,情怀不变
3楼2008-06-18 16:43:59
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thfeng

木虫 (正式写手)

焙烧温度太高了,催化剂肯定会烧结,比表面肯定会下降的,这种情况是正常的,只能降低温度,1050度也太高了!
4楼2008-06-18 20:35:42
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zouzhq

荣誉版主 (知名作家)

小木虫之风雨无阻

★
^_^@^_^(金币+1,VIP+0):多谢分享!
你选择1050度,是做汽车尾气密偶催化剂吧?不知道你的Ce Zr含量多大,如果不大的话,一般在这个温度焙烧后有几十m2/g ,这是我给别人测试BET的经验值,呵呵!
不要迷恋哥,哥已婚!
5楼2008-06-18 21:12:53
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qunying1983

铜虫 (小有名气)

我就是做汽车尾气的,必须在高温下考察,但一般的不会这么低啊,有什么改进措施吗
6楼2008-06-19 09:39:28
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dayanjing2008

铁杆木虫 (正式写手)

★
^_^@^_^(金币+1,VIP+0):多谢关注!
什么方法制备的?如果是共沉淀法的话,是低了点,我们做的1100℃烧后还要40多m2/g,好好研究的话还能提高一些。
7楼2008-06-19 11:27:39
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guanyongc

至尊木虫 (知名作家)

XRD表征一下1050度后的相,应该都不是固溶体了
8楼2008-06-19 13:41:45
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WG222

木虫 (正式写手)

请问楼主,你怎么制备CeZrAl载体的?
9楼2008-06-19 13:54:54
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qunying1983

铜虫 (小有名气)

就是普通的沉淀法
10楼2008-06-20 09:33:58
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