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wwzzchem至尊木虫 (著名写手)
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title：The preliminary evaluation on cholesterol-modified pullulan as a drug nanocarrier. Drug Deliv, 2014; 21(7): 501–508 doi：10.3109/10717544.2014.895068 published: 2014 Informa Healthcare USA, Inc |
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Paulwolf
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he preliminary evaluation on cholesterol-modified pullulan as a drug nanocarrier 作者:Shen, SG (Shen, Shigang)[ 1 ] ; Li, HY (Li, Haiying)[ 1 ] ; Yang, WZ (Yang, Wenzhi)[ 2 ] DRUG DELIVERY 卷: 21 期: 7 页: 501-508 DOI: 10.3109/10717544.2014.895068 出版年: NOV 2014 查看期刊信息 摘要 To further develop cholesterol-modified pullulan self-aggregated nanoparticles (CHSPNs) as a drug nanocarrier, CHSP was synthesized and characterized. Its cholesterol degree determined by H-1 NMR was 5.2 cholesterol groups per hundred glucose units. CHSPNs were prepared in aqueous media and characterized by dynamic laser light-scattering (DLS), zeta potential and transmission electron microscopy (TEM). These nanoparticles were almost spherical in shape, and the zeta potentials of CHSPNs were near zero in aqueous media. CHSPNs can be stable at least 2 months with no significant size and zeta potential changes. Single dose toxicity test in mice was investigated for the safety evaluation of CHSPNs as a drug nanocarrier, and the result showed CHSPNs were well tolerated at the dose of 200 mg/kg in mice. Epirubicin (EPI)-loaded CHSPNs (EPI-CHSPNs) were prepared and the in vivo pharmacokinetics and biodistribution were studied. Compared with the EPI solution, EPI-CHSPNs have exhibited higher plasma drug concentration, longer half-life time (t(1/2)) and the larger area under-the-curve (AUC). Moreover, the drug level of EPI-CHSPNs increased in liver and decreased in heart. The results indicated that CHSPNs were stable, safe and may be a promising drug delivery carrier. 关键词 作者关键词:Cholesterol-modified pullulan; epirubicin; nanoparticles; pharmacokinetics; stability; toxicity KeyWords Plus:HYDROPHOBIZED POLYSACCHARIDE; BEARING PULLULAN; IN-VIVO; NANOPARTICLES; CARRIER; PHARMACOKINETICS; STABILIZATION; SYSTEMS; CLEARANCE; STABILITY 作者信息 通讯作者地址: Shen, SG (通讯作者) 显示增强组织信息的名称 Hebei Univ, Coll Chem & Environm Sci, Baoding 071002, Peoples R China. 地址: 显示增强组织信息的名称 [ 1 ] Hebei Univ, Coll Chem & Environm Sci, Baoding 071002, Peoples R China 显示增强组织信息的名称 [ 2 ] Chinese Acad Med Sci, Peking Union Med Coll, Inst Biomed Engn, Tianjin, Peoples R China 电子邮件地址:pharm_shen@163.com; wenzhi_yang@sina.com 基金资助致谢 基金资助机构 授权号 Natural Science Foundation of Hebei Province H2012201069 B2013201181 Science and Technology Planning Project of Hebei Province 13272705 Natural Science Foundation of Hebei University, China 2010-193 查看基金资助信息 出版商 INFORMA HEALTHCARE, TELEPHONE HOUSE, 69-77 PAUL STREET, LONDON EC2A 4LQ, ENGLAND 类别 / 分类 研究方向  harmacology & PharmacyWeb of Science 类别 harmacology & Pharmacy文献信息 文献类型:Article 语种:English 入藏号: WOS:000344800500001 PubMed ID: 24625263 ISSN: 1071-7544 eISSN: 1521-0464 其他信息 IDS 号: AT2YM Web of Science 核心合集中的 "引用的参考文献": 37 Web of Science 核心合集中的 "被引频次": 0 |
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