应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 快捷药讯 » 新药研发
122/2返回列表上一页12
查看: 1004  |  回复: 11
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

zyq409

木虫 (正式写手)
我来几句吧！
就分析来说，为了申报要做的工作如下：
1.首先对处方药材的检验（参考标准），如有该制剂的质量标准取找到 该标准
2.确定该制剂的含量测定（测定哪味药材，哪个成分较能对药品质量控制及有 价值－－进行分析）
3.含量的前处理及色谱条件的确定
4.方法学试验（系统试验性，线性，溶液稳定性，含量重复性，准确度也就是回收率）
5.对处方药味进行鉴别（为了订入质量标准，具体要订多少味--好像是有什么法规有个 要求，当然是 都能订--国家就是这想法）
6.资料的撰写

由于本人1年未做中药了，对相应法规不 太 熟悉，如上面有不 对的请指正。
不过要是你 做中药，还是对相应法规了解下，对你的项目是有帮助的。
赞一下 回复此楼
只要知道去的方向，全世界都会为你让路！
11楼2008-07-16 08:43:51
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sail2003

金虫 (小有名气)
呵呵  谢谢指点！
根据老板的要求，我做的是鸡血藤药材的相关研究，但目前已经对鸡血藤的化学成分、有效成分（虽然存在争议）、药理及精油都有不同程度的研究，而且有的做的也很细了，正愁没办法找到切入点呢...不知道还可以从那些方面对其展开工作，望各位尽情发挥，殷切盼望赐教！
赞一下 回复此楼
12楼2008-07-27 23:54:22
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 sail2003 的主题更新
122/2返回列表上一页12
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭