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小基组6-311gd 可以正常把分子优化出来，可是用6-31+G(d,p)一直是出现错误，求助 已有3人参与
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真挚请求大神解决这个问题，实在是困扰我太久了这7个分子，如题所说小基组能够很快算出来，可是用大基组后都是出现502的错误 ，之前也加了一些限制条件茹scf=(qc,conver=6)，可是还是有问题， 我的方法和基组： %mem=4000MB %nprocshared=8 #p opt freq=noraman b3lyp/6-31+G(d,p) scf=(qc,conver=6) 谁可以帮帮我呢  非常感谢  1.gif  2.gif  3.gif  4.gif  5.gif  6.gif  7.gif |
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gmy1990: 金币+3, 感谢应助 2015-02-11 18:38:38
gmy1990: 金币+3, 感谢应助 2015-02-11 18:38:38
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1、6-31+g(d,p)弥散基组确实比6-311g(d)基组大，基函数增加了1/3左右，计算量应该翻倍； 2、看了你的前三个体系，基本上就是中性分子，没有必要用弥散函数，你又不是阴离子体系，又不是计算弱相互作用比如氢键等等，上弥散没必要。 3、以第一个4a2为例，仅优化了6步，发现趋势为C8-9-10-11-13-15的苯环取代基一侧逐渐向C1-2-3-4-S5的噻吩环旋转，试图共平面以便于形成大共轭，但H7与H14明显有空间位阻，严重阻碍了形成大共轭的可能。假定你初始结构采用的是6-311g(d)基组优化后的结果，那么只能说明没有弥散时，优化的结构就是倾向于平面但受到空间位阻影响而停留在保持一个20-30的角度，这应该是合理的。而当采用弥散基组时，无法收敛，一是可能受弥散基组影响，共轭趋势与空间位阻没法找到一个平衡点，二是弥散基组的指数项太小，天生就很难收敛，何况又是中性分子而非阴离子体系，系数都快优化成0了，给Gaussian的scf收敛造成极大困扰。如果初始结构是你自己画的，那显然你应该扩大这个角度。 4、第二第三个连一步scf都没能收敛，更是没法继续下去了，后面的懒得看了，估计都是同样的原因。 总之，为了突出大共轭效应，加极化基组是好的，有用的，但加弥散，除非有特殊原因，实无必要。一定要加弥散的话，或者你手工修改一下基组，删除指数太小的函数项，或者把最小的指数项加大一点点，但还是那句话，除非特殊需求，实无必要。 |
4楼2015-02-11 06:49:27
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