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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
devil小斌: 金币+10, ★★★很有帮助 2015-03-02 12:44:11
1、先确定保留强度,如果太强,加大洗脱,如果太弱,调节pH,加缓冲盐、加离子对试剂等
11楼2015-02-09 15:24:41
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devil小斌

木虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by wyy080214 at 2015-02-09 15:24:41
1、先确定保留强度,如果太强,加大洗脱,如果太弱,调节pH,加缓冲盐、加离子对试剂等

大神,我放假回家都没管了,这些做起来难吗?现在没有一点保留。。应该怎么弄?
人活争口气~
12楼2015-03-02 12:43:59
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xuchao7447

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
devil小斌: 金币+10, ★★★很有帮助 2015-03-06 09:49:35
没有峰那应该在这个波长下就没有紫外吸收或者很低(氘灯使用时间太长了),你不接柱子直接进样找一下最佳吸收波长。或者根本就没有洗下来,你试着用三氟乙酸或者三乙胺调节一下流动相的酸碱性试试。没倒不得已的情况不建议用离子对试剂,太伤柱子了
生活就是如此
13楼2015-03-02 13:30:24
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
12楼: Originally posted by devil小斌 at 2015-03-02 12:43:59
大神,我放假回家都没管了,这些做起来难吗?现在没有一点保留。。应该怎么弄?...

到底是不保留和是不出峰呢?如果不保留,可以使用离子型色谱柱,或者HILIC,离子色谱也可以,如果不出峰,加大洗脱强度。。
14楼2015-03-02 15:40:49
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devil小斌

木虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by xuchao7447 at 2015-03-02 13:30:24
没有峰那应该在这个波长下就没有紫外吸收或者很低(氘灯使用时间太长了),你不接柱子直接进样找一下最佳吸收波长。或者根本就没有洗下来,你试着用三氟乙酸或者三乙胺调节一下流动相的酸碱性试试。没倒不得已的情况 ...

恩,我会先确认一下这些东西的,菜鸟玩高端仪器伤不起啊
人活争口气~
15楼2015-03-06 10:08:09
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devil小斌

木虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by wyy080214 at 2015-03-02 15:40:49
到底是不保留和是不出峰呢?如果不保留,可以使用离子型色谱柱,或者HILIC,离子色谱也可以,如果不出峰,加大洗脱强度。。...

其实我也不能确定啊,这几天再去做一次实验看看吧,洗脱强度,应该怎么加强啊?改变流动相?
人活争口气~
16楼2015-03-06 10:10:55
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

引用回帖:
16楼: Originally posted by devil小斌 at 2015-03-06 10:10:55
其实我也不能确定啊,这几天再去做一次实验看看吧,洗脱强度,应该怎么加强啊?改变流动相?...

嗯,有两点,增加有机相比例(反相色谱),或者改变pH
17楼2015-03-06 10:24:20
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doriswenwen

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

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devil小斌: 金币+20, ★★★★★最佳答案 2015-03-11 15:50:02
可能是极性太大,在反相柱上没有保留。试试hydrophilic柱子,或者降低流动相的极性。
18楼2015-03-11 15:49:06
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