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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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dashanhanmu

金虫 (正式写手)

[交流] 孔径的控制(有奖回答啊 )

自己最近做了一些孔型物质,但是通过小角xrd测试没有出峰,看来是孔比较大或者干脆就没有出峰,我是依照文献做的。文献上报道的是42-70nm孔,那么有没有什么办法来降低孔径呢?
有老大家了啊!
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[search]中孔  孔径[/search]
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happyboy2008

至尊木虫 (知名作家)

你做的什么物质孔径这么大呢?你想做成多大的呢?有空交流一下,我想要这么大孔径的东西!
3楼2008-06-11 13:34:02
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kuku5837135

银虫 (正式写手)

★ ★
^_^@^_^(金币+2,VIP+0):QQQ
小角xrd跟你的孔径没有太大关系,而跟是否长程有序关联更大,最直接的还是要看TEM和做N2吸附测试(大孔建议做压汞)
降低孔径取决于你是什么材料和选用什么模版剂,是个很复杂的问题。仅举一个示例:PMMA+SDS可降低PMMA模版的孔径
2楼2008-06-11 10:05:31
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lggm208

木虫 (正式写手)


yutian.35(金币+1,VIP+0):感谢应助!
首先文献报道的方法肯定隐瞒了一些关键信息,所以要多看一些横向比较,然后自己摸索一下。再者孔径大小受很多操作手法影响,你应该先重复一下,然后不知道你是否焙烧,温度有些关系
注册八年,青春已去,情怀不变
4楼2008-06-11 13:54:19
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sandyshen

木虫 (正式写手)


yutian.35(金币+1,VIP+0):感谢应助!
补充一下二楼的,小角XRD跟孔径是有关的。孔径太大了,第一个峰的2theta值太小,一般的仪器是做不了的,背景射线太强,信号全淹没在里面了,也伤害仪器,不过如果样品的有序度较好的话,2theta较大的一些高级衍射峰应该可以看到。孔径太大时最好做小角散射
5楼2008-06-11 18:04:43
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