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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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ballboy

铜虫 (初入文坛)

[交流] 急,急,急!酶切问题!

第一张图是hpa1与xba1的双酶切图,G为marker:100,250,500,750,1000,1500,2000,3000,5000。marker左边是我的质粒,目的条带在1400bp左右,但是有很多杂带。右边为我们实验室已经验证好的质粒,质粒大小为15000bp左右,经双酶切后应该释放出660bp左右的条带,貌似有但很弱,还有很多杂带。
     第二张图是hpa1和xba1的单酶切图。4为marker:250,1000,2500,5000,7500,10000,15000。依次向左为我的质粒的hpa1的单酶切,实验室质粒的hpa1单酶切,实验室质粒的xba1单酶切。
     请大家帮我分析下为什么会出现这种结果,有什么办法解决吗?

[ Last edited by ballboy on 2008-6-7 at 23:55 ]
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ballboy

铜虫 (初入文坛)

就没人能解决吗?
2楼2008-06-09 12:54:49
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Frank2007198

铜虫 (小有名气)

不 清楚,帮您顶一下吧,质粒怎么跑出哪么多条带
3楼2008-06-09 14:53:37
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seahow

木虫 (著名写手)

我建议你再加一个没有酶切的样,再看看。
另外,你检测你的目的片段中有hpa1位点吗?
4楼2008-06-10 07:31:15
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