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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 高分子生物材料 » 紫外检测PLGA体外释放药物
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小米粒儿琳

新虫 (小有名气)

[求助] 紫外检测PLGA体外释放药物 已有2人参与

想问一下大家做PLGA包裹药物时， 体外释放如果想用紫外检测释放量，PLGA的降解产物乳酸在210nm处是不是有很强的吸收峰，如果我的药物的紫外吸收在240nm，那乳酸会不会干扰？很多文献中介绍的药物特征吸收峰在238nm，不知道他们是怎么用紫外检测来定量药物体外释放量的。
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1楼 2015-01-29 12:44:52
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Gentle_雄雄

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
把你的药物配成溶液，扫一个全谱，就能直接找到特征峰了。
这的看乳酸在240nm附近有无吸收了，若有吸收，必然会影响到你的测试。所谓特征峰，是指在这个位置吸收最强，在其他波长也可能会有吸收的。建议，把先用不载药的PLGA微球在介质中泡一段时间，然后去测一下溶液的吸光度，扫个全谱，看看其吸收是否与你的药物重叠。
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Nopains,nogains!
2楼2015-01-29 23:37:53
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wsn1992525

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
最好还是实际测试一下为好，测一下纯药的紫外200-400nm全谱，再测一下乳酸或者是PLGA降解产物的全谱，看一下两者出峰位置及峰宽是否重叠，如果重叠比较明显最好还是换种检测方法，比如NMR、FTIR等，如果还是想坚持用紫外，倒是也有种方法，就是通过调节乳酸或PLGA降解物浓度使其紫外曲线基线部分(就是不出峰的地方）与你的载药PLGA降解后混合物的紫外曲线基线部分相重合，这样药物特征吸收波长处两曲线之差就是你的药物的吸光度，我看过的文献中就有这么测的，估计也能被编辑或审稿人承认。
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3楼2015-01-30 10:28:24
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