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小米粒儿琳

新虫 (小有名气)

[求助] 紫外检测PLGA体外释放药物 已有2人参与

想问一下大家做PLGA包裹药物时, 体外释放如果想用紫外检测释放量,PLGA的降解产物乳酸在210nm处是不是有很强的吸收峰,如果我的药物的紫外吸收在240nm,那乳酸会不会干扰?很多文献中介绍的药物特征吸收峰在238nm,不知道他们是怎么用紫外检测来定量药物体外释放量的。
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Gentle_雄雄

木虫 (小有名气)

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感谢参与,应助指数 +1
把你的药物配成溶液,扫一个全谱,就能直接找到特征峰了。
这的看乳酸在240nm附近有无吸收了,若有吸收,必然会影响到你的测试。所谓特征峰,是指在这个位置吸收最强,在其他波长也可能会有吸收的。建议,把先用不载药的PLGA微球在介质中泡一段时间,然后去测一下溶液的吸光度,扫个全谱,看看其吸收是否与你的药物重叠。
Nopains,nogains!
2楼2015-01-29 23:37:53
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wsn1992525

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
最好还是实际测试一下为好,测一下纯药的紫外200-400nm全谱,再测一下乳酸或者是PLGA降解产物的全谱,看一下两者出峰位置及峰宽是否重叠,如果重叠比较明显最好还是换种检测方法,比如NMR、FTIR等,如果还是想坚持用紫外,倒是也有种方法,就是通过调节乳酸或PLGA降解物浓度使其紫外曲线基线部分(就是不出峰的地方)与你的载药PLGA降解后混合物的紫外曲线基线部分相重合,这样药物特征吸收波长处两曲线之差就是你的药物的吸光度,我看过的文献中就有这么测的,估计也能被编辑或审稿人承认。
3楼2015-01-30 10:28:24
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