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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 曲折中前行
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科亦feng

铜虫 (初入文坛)

[交流] 曲折中前行 已有2人参与

AB7500做的荧光PCR，使用的是染料pcr-mix.曲线上去后怎么又下来了。。。




曲折中前行
Amplification Plot-1.jpg


曲折中前行-1
Amplification Plot.jpg
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凉风有信
1楼 2015-01-24 10:43:41
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18761615793

木虫 (正式写手)

小虫
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
上去后又下来了，照理说只要体系中出现了荧光信号，它就会一直在那里，荧光信号只会增多或不变而不会减少。
扩增体系中的任何一种物质都不会将荧光切除，应该是体系遭到污染了吧。或者是染料自身的问题，可以换个染料在扩增一次试试看
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todayisdifficult，tomorrowismoredifficult，butthedayaftertomorrowisbeautiful
3楼2015-01-27 10:53:38
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huangchj03

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
挺有意思的现象，我还没遇到过，我也坐等高人解答
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2楼2015-01-24 11:38:13
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