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xiaoliflying

木虫 (正式写手)

[求助] 求助食品级和药用级异丙醇的国标 已有1人参与

求助食品级和药用级异丙醇的国标, 有没有人知道?谢谢阿!!急急急!
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iaerbgoerb

新虫 (正式写手)


有药典记载的,最好按照药典
3楼2015-01-22 08:45:53
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小范bairoe

木虫 (文坛精英)

应力腐蚀,SSCC(CT试样)DCP

【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
xiaoliflying: 金币+50, ★★★很有帮助, 谢谢!给你一半啦! 2015-01-21 19:39:08
链接是食品和工业的,下面是药用的介绍标准没找到
链接: http://pan.baidu.com/s/1qWFiGJ6 密码: o8i6


异丙醇中国药典2010版

Yibingchun
Isopropyl Alcohol


    [67-63-0]

本品为2-丙醇。

【性状】  本品为无色澄清液体。

本品与水、甲醇、乙醇或乙醚能任意混溶。

相对密度  本品的相对密度(附录Ⅵ A韦氏比重秤法)为0.785~0.788。

折光率  本品的折光率(附录Ⅵ F)为1.376~1.379。

【鉴别】  (1)取本品1ml,加碘试液2ml与氢氧化钠试液2ml,振摇,即产生淡黄色沉淀,并产生碘仿的特臭。

(2)取本品5ml,如重铬酸钾试液20ml,再小心加硫酸5ml,在水浴上缓缓加热,产生的气体能使浸有水杨醛-乙醇溶液(1:10)与30%氢氧化钠溶液的滤纸变红棕色。

(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(附录Ⅳ C)。

【检查】  酸度  取本品50ml,加新沸的冷水100ml,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)滴定至粉红色30秒不褪色,消耗氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)不得过1.4ml。
吸光度  取本品,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在230nm波长处的吸光度不得大于0.30,在250nm波长处的吸光度不得大于0.10,在270nm波长处的吸光度不得大于0.03,在290nm波长处的吸光度不得大于0.02,在310 nm波长处的吸光度不得大于0.01。

水不溶性物质  取本品2ml,加水8ml,振摇,放置5分钟,溶液应澄清。

不挥发物  取本品50ml,置105℃恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干后,再在105℃干燥1小时,遗留残渣不得过2.5mg。

易氧化物  取本品10ml,置比色管中,调节温度举15℃,加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.5ml,密塞,摇匀,在15℃静置15分钟,溶液所呈粉红色不得完全消失。

易炭化物  取硫酸5ml,置干燥的比色管中,冷却至10℃,振摇同时滴加本品5ml(保持溶液温度不得高于20℃),溶液的颜色与黄色1号标准比色液(附录Ⅸ A)比较,不得更深。

羰基化合物  取本品0.5ml,置磨口比色管中,加2,4二硝基苯肼溶液(取2,4二硝基苯肼50mg,加盐酸2ml,用无羰基甲醇①稀释至50ml,摇匀)1ml,盖上比色管,摇匀,静置30分钟,加吡啶8ml、水2ml与氯氧化钾-甲醇溶液(取33%氢氧化钾溶液15ml,加无羰基甲醇50ml,混匀)2ml,摇匀,静置30分钟,用无羰基甲醇稀释到25ml,摇匀,所呈暗红色与羰基化合物(CO)杂质标准溶液②0.5ml按同一方法处理后比较,不得更深。

水分  取本品5g,照水分测定法(附录Ⅷ M第一法A)测定,含水分不得过0.5%。

【类别】  药用辅料,溶剂。

【贮藏】  遮光,密封保存。

①无羰基甲醇的制备;取甲醇2000ml,加2,4二硝基苯肼10g与盐酸0.5ml,置水浴加热回流2小时,弃去最初的馏出液50ml,收集馏出液于棕色瓶中。
②羰基化合物(CO)杂质标准溶液的制备:精密称取丙酮10.43g(相当于CO 5.000g),置含50ml无羰基甲醇的100ml量瓶中,用无羰基甲醇稀释至刻度,摇匀,精密鼍取2ml,置另一100ml量瓶中,用无羰基甲醇稀释到刻度,摇匀,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用无羰基甲醇稀释到刻度,摇匀。
2楼2015-01-21 16:42:20
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