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sugucong

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】 聚苯乙烯的微乳液合成

大家好,我是做聚苯乙烯微球的,粒径在20-40nm,现在我已经合成出来,但在做透射电镜时遇到一个问题,那就是我把样品滴在铜网膜上时,无论我怎么稀释样品,那些颗粒都叠在一起,但通过动态光散射证明这不是粘连。有很多的文献上是这样做样品的:先把样品倒入到甲醇中,将其沉淀,然后洗去乳化剂,最后进行干燥。但在实际中,这个方法有点行不通,因为当这些样品干燥后,就很难分散开来,也就是说,干燥后的样品很有可能粘在了一起。还有一种就是去离子,但我发现这个并没有太大的变化。
不知道各位有没有更好的方法,帮帮忙,谢谢。

[ Last edited by wellok101 on 2008-6-4 at 22:13 ]
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ldujhy

木虫 (著名写手)


wellok101(金币+1,VIP+0):鼓励一下,欢迎常来高分子版进行学术交流!
试一试将样品分散在乙醇中,然后超声波震荡一会儿!
什么时候能够走出迷茫。。。。。。
2楼2008-06-05 07:59:23
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jsguo

木虫 (著名写手)

顺便问下楼主,你用什么引发剂?
大风起兮云飞扬
3楼2008-06-05 10:53:44
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zhuyanjinok

铁杆木虫 (小有名气)

我觉得你应该说清楚自己是什么样的体系,单体就只有St么,我们实验室做的PSt微球直接稀释就够了,测试的时候连染色都不用,我觉得可能是你稀释的浓度不够吧
4楼2008-06-05 13:31:11
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sugucong

铜虫 (小有名气)

我们用的是过二硫酸铵为引发剂
5楼2008-06-05 15:25:11
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sugucong

铜虫 (小有名气)

其实你们说的那些方法我都试过
可能是乳化剂加入的量过大,但现在没法解决它
6楼2008-06-05 15:26:50
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liy1008

金虫 (正式写手)

稀释+超声。
7楼2008-06-05 16:43:14
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mikecong

银虫 (小有名气)

多次用醇水混合物超声清洗,
样品的浓度不能大
然后再去制样
8楼2008-06-06 09:13:58
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sugucong

铜虫 (小有名气)

谢谢各位大虾
9楼2008-06-06 21:36:08
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xinkaifish

木虫 (职业作家)

表面功能化
10楼2008-09-13 11:00:50
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