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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 请分离达人帮看看下一步怎样做（附TLC图）
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tada_melody

铜虫 (小有名气)

[交流] 请分离达人帮看看下一步怎样做（附TLC图）

点9-17是植物乙酸乙酯相过大柱子5：1冲下来的部分，又上小柱子只用石油醚冲下来的，活性部分主要在10.
10的性状是白色蜡状，加热会溶解。质量0.8g（可能不干，而且大部分都是蜡状的没有活性的部分。）用是石油醚溶解，石油醚：丙酮8：1跑板。10%硫酸乙醇显色，吹风机吹干。
铅笔画的是荧光下可见点。

我的问题是，
   现在我想要10和11的红点和12后的紫点，下一步该怎么分呢？ 上LH20的话应该用什么洗脱剂？谢谢！！
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1楼 2008-06-04 09:57:55
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匿名

用户注销 (文坛精英)
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5楼2008-06-12 07:41:01
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tada_melody

铜虫 (小有名气)
要有人看哦～～～～～～～～～～～～～～
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2楼2008-06-04 17:13:17
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guozhiyong

银虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):谢谢，你辛苦了
tada_melody(金币+3,VIP+0):非常感谢你对我问题的回答！有问题还会请教您的！
这个应该很好分离啊，用硫酸乙醇显色的呈红色或者紫色应该是甾体化合物之类的东西，11－17合并后用硅胶H装株，不要太长，过根柱子就行啦，9－10也可以一起过柱子，量大的话，过柱子也可以分开的，量少的话，用制备的TLC快，而且方便，若用凝胶柱LH－20的话，你可以先用丙酮把脂肪酸沉淀除去，在用丙酮或者是乙酸乙酯做洗脱剂试一下的，试试吧，因为凝胶这个东东不好说的，要预试的
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3楼2008-06-06 12:16:23
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jingxiaonan

金虫 (小有名气)
极性较小，用硅胶，没问题的
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4楼2008-06-11 22:33:50
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