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戴苏黎

银虫 (初入文坛)

格氏反应
    在无水乙醚或四氢呋喃中和金属镁作用生成烷基卤化镁RMgX,这种有机镁化合物被称作格氏试剂(Grignard Reagent)。
    格氏试剂可以与醛、酮等化合物发生加成反应,经水解后生成醇,这类反应被称作格氏反应(Grignard Reaction)。
    格氏试剂是有机合成中应用最为广泛的试剂之一,它是由法国化学家格林尼亚(V.Grignard)发明的。1871年,格林尼亚生于法国塞堡(Cherbourg Frace)。当他在里昂(Lyons)大学学习时,曾师从巴比亚(P.A.Barbier)教授。当时,巴比亚主要从事有机锌化合物的研究,他以锌和碘甲烷反应得到二甲基锌,这种有机锌化合物被用作甲基化试剂。后来,巴比亚又以金属镁替代锌来进行尝试,也获得相似的金属有机化合物,不过反应条件比较苛刻。于是。巴比亚便让格林那继续对有机镁化合物的制备作深入研究。研究发现,用碘甲烷和金属镁在乙醚介质中反应可以方便地得到新的化合物,不经分离而直接加入醛或酮就会发生进一步反应,反应产物经水解后可以得到相应的醇。
相应的注意事项:
1、溶剂的选择:能用THF的最好不用乙醚。
    这个似乎是对于卤代芳烃而言的,因为卤代烷烃在乙醚沸点以下就能反应.
2、溶剂的干燥:THF用1%钠丝回流2hr,或回流至加二甲苯酮变蓝后,再收集馏份。
    溶剂还是很重要的. btw:钠回流THF我们要求二苯甲酮变紫才能收集.
3、关于溶剂的水份要求:低于0.05%即可。
4、镁最好用镁屑,最好用刚活化的,或经刚处理过的。
5、格氏反应的引发(关键):引发剂可用几粒碘,也可再加少量1,2-二溴乙烷,再少量卤代烃,引发反应开始后才能再滴加卤代烃,否则,反应真正开始时,反应液内的卤代烃多会突然反应,大量放热,引起冲料。
6、引发开始以反应液的颜色明显变浅为准。
11楼2008-06-15 19:03:50
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springtosea

木虫 (正式写手)

1.反应结束后,生成的格氏剂低温保存(放冰箱即可)
2.反应结束后,将生成的格氏剂滴加到下一反应原料中,原反应釜中可留少量格氏剂作为下次制备的引发剂
12楼2008-06-18 14:01:48
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qijuan0523

学习啊!
13楼2008-06-18 14:48:49
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brights

木虫 (著名写手)

Let It Be

引用回帖:
Originally posted by gefanglin at 2008-6-15 15:00:
最好用THF做溶剂, 价格有点高,加入一定量甲苯可降低成本

真的?
14楼2008-06-19 00:24:44
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四分心

木虫 (小有名气)

默默的爬

引用回帖:
Originally posted by brights at 2008-6-19 00:24:



真的?

当然是真的了,至少节约30%THF,省不少钱呢
坚持就是支持!!!
15楼2008-06-19 06:43:36
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