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NeoGeo

新虫 (初入文坛)

我的原料气里面的H2S也会聚集,不知道什么原因,按照体积配比通入的气体,应该是几十PPM级,但是通过GC测出来不稳定,从一千到四千不等,也是比较无奈啊
新手上路跪求指教
11楼2015-01-19 17:24:28
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皮卡丘-dan

金虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by NeoGeo at 2015-01-19 17:24:28
我的原料气里面的H2S也会聚集,不知道什么原因,按照体积配比通入的气体,应该是几十PPM级,但是通过GC测出来不稳定,从一千到四千不等,也是比较无奈啊

你的气体用啥测得??
Put down you heart,keep a cool head, will make you succeed.
12楼2015-01-20 09:40:33
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皮卡丘-dan

金虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by guozl at 2015-01-19 07:57:28
根据楼主说的情况,应该是反应的问题了:
1、楼主应该是做的吸附脱杂质材料吧,可能是材料性能不理想,吸附效果不好。
2、也可能是反应条件不合适,反应存在吸附和脱附可逆反应,升高温度,打破了平衡向脱附移动 ...

刚好相反,我做的是脱硝催化剂,室温下测通过床层的原料气浓度,这样都测不准
Put down you heart,keep a cool head, will make you succeed.
13楼2015-01-20 09:43:30
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guozl

专家顾问 (著名写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 皮卡丘-dan at 2015-01-20 09:43:30
刚好相反,我做的是脱硝催化剂,室温下测通过床层的原料气浓度,这样都测不准...

楼主是用流量计通的气吧,有混合罐么,根据您的说法可能是没有混合好啊,再有就是一般原料气是买别人配好标定好的混合气,用流量计混合偏差会很大的。因为两路气一旦有一路气体压力稍有波动就会造成流量波动的。
心在,梦在
14楼2015-01-20 10:47:14
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zhangwengui330

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
fatewu: 金币+1, 谢谢回帖,欢迎常来催化,辛苦了~ 2015-01-20 14:13:27
皮卡丘-dan: 金币+1, 有帮助 2015-01-27 12:10:37
问题就出在分析方法上,不要采用外标,最好引入一定的参比气,这样就不容易受进样、环境等影响了。如果用绝对峰面积去计算定量,即使你不装任何东西,不发生吸附,出来峰面积也是忽高忽地的,国产色谱尤甚,即使是质量好的进口色谱,也得配恒温定量环才可使用外标法。
15楼2015-01-20 13:05:04
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皮卡丘-dan

金虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by guozl at 2015-01-20 10:47:14
楼主是用流量计通的气吧,有混合罐么,根据您的说法可能是没有混合好啊,再有就是一般原料气是买别人配好标定好的混合气,用流量计混合偏差会很大的。因为两路气一旦有一路气体压力稍有波动就会造成流量波动的。...

都有,买的是标气,混合关混合后再通入的。流量计用的质量流量控制器,稳定。但是,不装分子筛催化剂时,原料气浓度又是准确的。
Put down you heart,keep a cool head, will make you succeed.
16楼2015-01-20 15:44:11
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guozl

专家顾问 (著名写手)

引用回帖:
16楼: Originally posted by 皮卡丘-dan at 2015-01-20 15:44:11
都有,买的是标气,混合关混合后再通入的。流量计用的质量流量控制器,稳定。但是,不装分子筛催化剂时,原料气浓度又是准确的。...

那就考虑是不是分子筛将载气吸附了呢?
心在,梦在
17楼2015-01-20 16:00:16
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zgtzgt

木虫 (职业作家)

史万岁

先做空白的,即不加催化剂,测一个稳定进口浓度;    然后固定温度,测一个通过床层的。如果不准,可能是色谱与装置之间的管线里有残存废气。做这种实验,一个变量就好,不要几个因素都在表变啊

[ 发自小木虫客户端 ]
偶尔来下载点资料
18楼2015-01-20 16:02:28
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triumph_w

金虫 (正式写手)

引用回帖:
15楼: Originally posted by zhangwengui330 at 2015-01-20 13:05:04
问题就出在分析方法上,不要采用外标,最好引入一定的参比气,这样就不容易受进样、环境等影响了。如果用绝对峰面积去计算定量,即使你不装任何东西,不发生吸附,出来峰面积也是忽高忽地的,国产色谱尤甚,即使是质 ...

同意这个说法。GC在做气体分析的时候,切忌用外标定量的方法,因为偏差会非常大,不论国产的机器还是进口的机器都一样。这是由气体易被压缩的本质决定的。如果你用定量环采样,定量环结构的一丁点儿变化都会影响到峰面积;如果你采用手动进样的方式,偏差就更不用说了,40%-70%的峰面积差异都是正常的
19楼2015-01-21 09:34:15
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皮卡丘-dan

金虫 (小有名气)

引用回帖:
18楼: Originally posted by zgtzgt at 2015-01-20 16:02:28
先做空白的,即不加催化剂,测一个稳定进口浓度;    然后固定温度,测一个通过床层的。如果不准,可能是色谱与装置之间的管线里有残存废气。做这种实验,一个变量就好,不要几个因素都在表变啊
...

做了的,结果比较准确。这样说吧,两种催化剂,Cu/Al2O3和Cu/ZSM-5,条件相同,前者测试结果准确,后者峰面积随着温度升高会出现现增加后减少的趋势
Put down you heart,keep a cool head, will make you succeed.
20楼2015-01-27 12:13:02
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