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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » ZSM-5为载体制备的催化剂，在废气处理时，测不准原料气，求帮助
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NeoGeo

新虫 (初入文坛)
我的原料气里面的H2S也会聚集，不知道什么原因，按照体积配比通入的气体，应该是几十PPM级，但是通过GC测出来不稳定，从一千到四千不等，也是比较无奈啊
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新手上路跪求指教
11楼2015-01-19 17:24:28
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皮卡丘-dan

金虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by NeoGeo at 2015-01-19 17:24:28
我的原料气里面的H2S也会聚集，不知道什么原因，按照体积配比通入的气体，应该是几十PPM级，但是通过GC测出来不稳定，从一千到四千不等，也是比较无奈啊

你的气体用啥测得？？
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12楼2015-01-20 09:40:33
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皮卡丘-dan

金虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by guozl at 2015-01-19 07:57:28
根据楼主说的情况，应该是反应的问题了：
1、楼主应该是做的吸附脱杂质材料吧，可能是材料性能不理想，吸附效果不好。
2、也可能是反应条件不合适，反应存在吸附和脱附可逆反应，升高温度，打破了平衡向脱附移动 ...

刚好相反，我做的是脱硝催化剂，室温下测通过床层的原料气浓度，这样都测不准
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13楼2015-01-20 09:43:30
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guozl

专家顾问 (著名写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 皮卡丘-dan at 2015-01-20 09:43:30
刚好相反，我做的是脱硝催化剂，室温下测通过床层的原料气浓度，这样都测不准...

楼主是用流量计通的气吧，有混合罐么，根据您的说法可能是没有混合好啊，再有就是一般原料气是买别人配好标定好的混合气，用流量计混合偏差会很大的。因为两路气一旦有一路气体压力稍有波动就会造成流量波动的。
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心在，梦在
14楼2015-01-20 10:47:14
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zhangwengui330

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
fatewu: 金币+1, 谢谢回帖，欢迎常来催化，辛苦了~ 2015-01-20 14:13:27
皮卡丘-dan: 金币+1, ★有帮助 2015-01-27 12:10:37
问题就出在分析方法上，不要采用外标，最好引入一定的参比气，这样就不容易受进样、环境等影响了。如果用绝对峰面积去计算定量，即使你不装任何东西，不发生吸附，出来峰面积也是忽高忽地的，国产色谱尤甚，即使是质量好的进口色谱，也得配恒温定量环才可使用外标法。
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15楼2015-01-20 13:05:04
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皮卡丘-dan

金虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by guozl at 2015-01-20 10:47:14
楼主是用流量计通的气吧，有混合罐么，根据您的说法可能是没有混合好啊，再有就是一般原料气是买别人配好标定好的混合气，用流量计混合偏差会很大的。因为两路气一旦有一路气体压力稍有波动就会造成流量波动的。...

都有，买的是标气，混合关混合后再通入的。流量计用的质量流量控制器，稳定。但是，不装分子筛催化剂时，原料气浓度又是准确的。
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16楼2015-01-20 15:44:11
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guozl

专家顾问 (著名写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by 皮卡丘-dan at 2015-01-20 15:44:11
都有，买的是标气，混合关混合后再通入的。流量计用的质量流量控制器，稳定。但是，不装分子筛催化剂时，原料气浓度又是准确的。...

那就考虑是不是分子筛将载气吸附了呢？
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心在，梦在
17楼2015-01-20 16:00:16
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zgtzgt

木虫 (职业作家)

史万岁
先做空白的，即不加催化剂，测一个稳定进口浓度;    然后固定温度，测一个通过床层的。如果不准，可能是色谱与装置之间的管线里有残存废气。做这种实验，一个变量就好，不要几个因素都在表变啊

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偶尔来下载点资料
18楼2015-01-20 16:02:28
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triumph_w

金虫 (正式写手)
引用回帖:
15楼: Originally posted by zhangwengui330 at 2015-01-20 13:05:04
问题就出在分析方法上，不要采用外标，最好引入一定的参比气，这样就不容易受进样、环境等影响了。如果用绝对峰面积去计算定量，即使你不装任何东西，不发生吸附，出来峰面积也是忽高忽地的，国产色谱尤甚，即使是质 ...

同意这个说法。GC在做气体分析的时候，切忌用外标定量的方法，因为偏差会非常大，不论国产的机器还是进口的机器都一样。这是由气体易被压缩的本质决定的。如果你用定量环采样，定量环结构的一丁点儿变化都会影响到峰面积；如果你采用手动进样的方式，偏差就更不用说了，40%－70%的峰面积差异都是正常的
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19楼2015-01-21 09:34:15
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皮卡丘-dan

金虫 (小有名气)
引用回帖:
18楼: Originally posted by zgtzgt at 2015-01-20 16:02:28
先做空白的，即不加催化剂，测一个稳定进口浓度;    然后固定温度，测一个通过床层的。如果不准，可能是色谱与装置之间的管线里有残存废气。做这种实验，一个变量就好，不要几个因素都在表变啊
...

做了的，结果比较准确。这样说吧，两种催化剂，Cu/Al2O3和Cu/ZSM-5，条件相同，前者测试结果准确，后者峰面积随着温度升高会出现现增加后减少的趋势
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20楼2015-01-27 12:13:02
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