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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 微纳器件 » 小粒径金纳米（5-10nm）接枝巯基DNA后用什么方法清洗掉多余的DNA？
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lichhe

金虫 (小有名气)

[求助] 小粒径金纳米（5-10nm）接枝巯基DNA后用什么方法清洗掉多余的DNA？ 已有1人参与

当金纳米粒径较大时我通常采用离心方法进行清洗，但是金纳米粒径减小后离心效果貌似就不是很好了，请问当金纳米粒径较小时接枝上DNA后怎么才能清洗呢？
是否可以通过某些过滤柱将多余的DNA除去，还是渗析的方法，我也是自己想的不知道有没有可行性，还请各位大神指教啊
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1楼 2015-01-14 16:51:51
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lichhe

金虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by fujian409 at 2015-01-16 16:21:56
利用millipore 的超滤管进行离心将多余的DNA 滤掉，然后用buffer 分散，反复几次就差不多了。

不好意思才看到，我去网上查查用法
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7楼2015-01-22 10:49:03
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石银东

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你说的太专业，我听不懂。
清洗的对象是固体、粉末还是液体，如果是固体的话，来个实验室小型的等离子清洗机就可以实现超洁净清洗了，现在很多实验室都有这种仪器。
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2楼2015-01-14 17:38:03
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lichhe

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 石银东 at 2015-01-14 17:38:03
你说的太专业，我听不懂。
清洗的对象是固体、粉末还是液体，如果是固体的话，来个实验室小型的等离子清洗机就可以实现超洁净清洗了，现在很多实验室都有这种仪器。

你好可能我没有说明白，指的是金胶溶液中纳米粒子表面通过硫金键接DNA，然后一般用离心方法将纳米粒子收集至底部，吸走含有多余DNA的液体，我将这个步骤称作清洗了，想问的是如果粒径太小的话离心收集不到怎么办。
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3楼2015-01-14 19:31:52
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石银东

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by lichhe at 2015-01-14 19:31:52
你好可能我没有说明白，指的是金胶溶液中纳米粒子表面通过硫金键接DNA，然后一般用离心方法将纳米粒子收集至底部，吸走含有多余DNA的液体，我将这个步骤称作清洗了，想问的是如果粒径太小的话离心收集不到怎么办。...

原来是针对液体分离的，可以试试在微流控芯片上进行，这项技术很新，芯片中具有微米级的通道，流体在里边进行层流方式流动，运用电渗的方法进行分离，以上方案供参考，有兴趣可留下扣扣进行探讨。
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lichhe
4楼2015-01-14 21:49:59
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