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corn312

金虫 (小有名气)

对了,溶液的PH值对乳液稳定性影响很大,你再试试调一下PH值吧。
11楼2008-06-03 15:52:37
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tiaotuo

引用回帖:
Originally posted by corn312 at 2008-6-3 15:45:
氮气包肯定不行的,我们直接用氮气罐,气流很大的,都呜呜响。

哇,我也想有~~~
12楼2008-06-03 16:05:45
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tiaotuo

引用回帖:
Originally posted by corn312 at 2008-6-3 15:52:
对了,溶液的PH值对乳液稳定性影响很大,你再试试调一下PH值吧。

我用的是非离子表面活性剂,对pH的变化不太敏感,而且反应时候也用pH试纸测试过,基本是中性的~~
13楼2008-06-03 16:07:19
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liy1008

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by corn312 at 2008-6-3 15:45:
氮气包肯定不行的,我们直接用氮气罐,气流很大的,都呜呜响。

通氮气速度过快地话容易造成单体损失,即使加了长的冷凝管都不管用。
使用氮气包应该可以的,只是开始保护前用氮气将体系置换几次。
有些乳液聚合不通氮气也能做出来的,只是会对引发效率和分子量造成一定影响。

[ Last edited by liy1008 on 2008-6-4 at 11:18 ]
14楼2008-06-04 11:17:48
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huquan0_0

捐助贵宾 (正式写手)

估计是引发剂的问题

很多时候,一个加料的顺序也会产生很大的影响,不知道楼主的体系是什么?

AIBN应该是油溶性的引发剂,可能分散的时候都去有机相了。

水溶解性的引发体系,比如过硫酸什么的,可以引发那么就用它了,一会出一会不出,那就是楼主的试验操作问题了。




为什么没人给金币给我了

[ Last edited by huquan0_0 on 2008-6-4 at 11:32 ]
海纳百川有容乃大;自强不息止于至善。
15楼2008-06-04 11:30:54
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tiaotuo

引用回帖:
Originally posted by liy1008 at 2008-6-4 11:17:

通氮气速度过快地话容易造成单体损失,即使加了长的冷凝管都不管用。
使用氮气包应该可以的,只是开始保护前用氮气将体系置换几次。
有些乳液聚合不通氮气也能做出来的,只是会对引发效率和分子量造成一定影响 ...

恩,这个有道理~~
曾经用水泵抽真空通氮气,后来聚合总是没东西出来,觉得可能也有这个原因而单体损失而换成常压下压氮气包了~
不用氮气保护的反应也做过,体系会变黄,聚合时间会长些吧,但是对分子量的影响好像就不清楚了~~
16楼2008-06-04 15:08:42
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tiaotuo

引用回帖:
Originally posted by huquan0_0 at 2008-6-4 11:30:
估计是引发剂的问题

很多时候,一个加料的顺序也会产生很大的影响,不知道楼主的体系是什么?

AIBN应该是油溶性的引发剂,可能分散的时候都去有机相了。

水溶解性的引发体系,比如过硫酸什么的,可以引发 ...

如果是单体加料顺序的话应该是根据其竞聚率决定的吧,不过引发剂的加料顺序的影响除了影响聚合反应程度和聚合反应速率外还有哪些影响呢?

其实偶氮二异丁腈在非极性的油相里溶解性也很小~~在乳液中两相都不溶,引发效率估计会大大就降低的,这是肯定的~~

不过也尝试过水溶性引发剂,但不知道为什么,还是有很多问题~~
所以一直怀疑乳液的稳定性对聚合反应的影响~~
但是没有权威的文字来解释说明~~
17楼2008-06-04 15:15:46
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chen_0

银虫 (初入文坛)

搅拌速度也有很大影响
18楼2008-06-04 23:41:16
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tiaotuo

引用回帖:
Originally posted by chen_0 at 2008-6-4 23:41:
搅拌速度也有很大影响

搅拌速度主要是对形成的乳胶粒大小的影响吗?不同搅拌速度下,颗粒的大小会不同,表现在表观上就是乳液的颜色等性状吧,乳白色、带蓝色或其他?

但是想不明白里面确切影响到哪一方面,然后怎样调整了~~
19楼2008-06-05 11:24:34
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chen_0

银虫 (初入文坛)

开始反应的时候要把搅拌速度调小 达到分散乳液的目的就可以了,不然液滴反应的时候有一定刚性,速度过快容易把小液滴重新打散 这样就粘在一起了,反应到后期要提高搅拌速度 有利于控制颗粒大小。
20楼2008-06-05 13:57:26
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