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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yoyocpu

铜虫 (小有名气)

[交流] 这样的甲醇是分析级的吗?是不是质量问题?可以用来冲柱子吗?

今天误用分析纯的甲醇测试了一个样品的紫外吸收,发现和以前不一样,后来发现是误用了分析纯的甲醇。
后用测试了一下色谱纯的紫外吸收,在202左右有微弱的末端吸收。
再对分析纯的甲醇做了测试,在215左右有极强的吸收,此外在267和273有较强吸收,重复几次,差别很小
于是就开始怀疑了。
拿一瓶此分析级甲醇旋蒸,最后留了一点残液,没有蒸干,吸出来发现是黄色的,
随后,对旋蒸出的甲醇和吸出的黄色甲醇溶液,分别做紫外吸收,吸收峰相似。
而且这批甲醇和水1:1混合后产生乳白色浑浊,久置不褪,
而旋蒸出的甲醇和和水1:1混合后是无色澄清溶液。
以前用的分析纯甲醇没有这类浑浊现象。

请问这样的甲醇还可以用吗?是不是质量问题?可以用来冲柱子吗?
为什么?谢谢
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dr.lixiang

金虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教!
冲柱子不是很提倡的,因为那些残留的东西好像脂溶性还是比较大的。

个人意见就不要用了,因为柱子的成本更高一些吧。
3楼2008-05-31 20:25:23
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查看全部 13 个回答

wei_wei_1983

木虫 (著名写手)

应该不行吧。。。色谱纯的甲醇是过膜了的,分析纯的怕会堵柱子吧
我们的药学讨论空间http://kitbar.kilu.de/bbs/?fromuid=4 讨论群70414423
2楼2008-05-31 15:25:01
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tjegg

铁杆木虫 (著名写手)


xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):谢谢参与,但听说就不好了,最好是自己的亲身经验
我曾经听一个车间的朋友说起,比如甲醇,同样蒸馏下来,然后这批打个谱,一堆吸收峰就是化学纯,少些的是分析纯(肯定有),几乎没有峰就是色谱纯。所以每批试剂情况不一样。建议朋友们,先领一瓶,打个谱,看他的吸收峰,与你的样品是否重叠,如不重,同一批号多领几瓶。
除了你的亲人,没有人应该对你好,对你好的人,一定要珍惜。
4楼2008-05-31 22:16:41
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yoyocpu

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by tjegg at 2008-5-31 22:16:
我曾经听一个车间的朋友说起,比如甲醇,同样蒸馏下来,然后这批打个谱,一堆吸收峰就是化学纯,少些的是分析纯(肯定有),几乎没有峰就是色谱纯。所以每批试剂情况不一样。建议朋友们,先领一瓶,打个谱,看他的 ...

我的意思是冲普通的硅胶柱或LH20影响大吗?
会对样品有影响吗?
会不会我以前的工作就白费了。
谢谢
5楼2008-06-01 11:43:16
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