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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 峰拖尾怎么办？
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biqingyuan

至尊木虫 (正式写手)

虫

[交流] 峰拖尾怎么办？

我用岛津GC-2014型色谱对有机物进行分析时，出现了严重拖尾现象，如何是好？
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1楼 2008-05-27 19:16:27
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biqingyuan

至尊木虫 (正式写手)

虫
这个我还没有尝试过，怎么弄？能否讲具体一点，谢谢！
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2楼2008-05-27 20:50:29
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yensh

金虫 (文坛精英)

优秀版主
★
dnp(金币+1,VIP+0):谢谢yensh应助……
最常用的是三乙胺吧，好久不做HPLC啦
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ID已经更换，此ID作废
3楼2008-05-27 21:00:37
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biqingyuan

至尊木虫 (正式写手)

虫
不好意思，我用的是气相色谱，可能三乙胺对我那不合适！
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4楼2008-05-27 21:10:10
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一帘忧梦

银虫 (正式写手)
★
dnp(金币+1,VIP+0):谢谢应助
加酸活碱。比如磷酸 较常用。0.4%
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5楼2008-05-27 23:43:34
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一帘忧梦

银虫 (正式写手)
或碱  纠正错别字。
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6楼2008-05-27 23:43:53
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xcj1997

银虫 (初入文坛)
★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):好主意，谢谢新虫应助
我觉得进样时，动作要快，三部曲要连贯，有助于得到好的峰形
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7楼2008-05-28 09:18:35
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xfd

金虫 (正式写手)
严重拖尾现象：
1、可能是柱子过载，把进样量减少一点。
2、可能设置程序升温改善一下峰形会好一点。
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8楼2008-05-28 09:40:20
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419649551

1，柱超载，减小柱上的进样量。
2，柱子被污染，用溶剂冲洗柱子。
3，分流比太低，提高分流比。
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9楼2008-05-28 09:52:08
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