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biqingyuan

至尊木虫 (正式写手)

[交流] 峰拖尾怎么办?

我用岛津GC-2014型色谱对有机物进行分析时,出现了严重拖尾现象,如何是好?
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biqingyuan

至尊木虫 (正式写手)

这个我还没有尝试过,怎么弄?能否讲具体一点,谢谢!
2楼2008-05-27 20:50:29
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yensh

金虫 (文坛精英)

优秀版主


dnp(金币+1,VIP+0):谢谢yensh应助……
最常用的是三乙胺吧,好久不做HPLC啦
ID已经更换,此ID作废
3楼2008-05-27 21:00:37
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biqingyuan

至尊木虫 (正式写手)

不好意思,我用的是气相色谱,可能三乙胺对我那不合适!
4楼2008-05-27 21:10:10
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一帘忧梦

银虫 (正式写手)


dnp(金币+1,VIP+0):谢谢应助
加酸活碱。比如磷酸 较常用。0.4%
5楼2008-05-27 23:43:34
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一帘忧梦

银虫 (正式写手)

或碱  纠正错别字。
6楼2008-05-27 23:43:53
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xcj1997

银虫 (初入文坛)

★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):好主意,谢谢新虫应助
我觉得进样时,动作要快,三部曲要连贯,有助于得到好的峰形
7楼2008-05-28 09:18:35
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xfd

金虫 (正式写手)

严重拖尾现象:
1、可能是柱子过载,把进样量减少一点。
2、可能设置程序升温改善一下峰形会好一点。
8楼2008-05-28 09:40:20
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419649551

1,柱超载,减小柱上的进样量。
2,柱子被污染,用溶剂冲洗柱子。
3,分流比太低,提高分流比。
9楼2008-05-28 09:52:08
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