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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 干扰/敲除 » 哪位大神帮我看看电泳的结果啊……急急急
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柳弯儿

新虫 (正式写手)

[求助] 哪位大神帮我看看电泳的结果啊……急急急 已有3人参与

人血   盐析法提取DNA   电泳的结果  一共十个样   琼脂糖是0.8%  怎么能拖尾这么严重啊？   求大神指点……

哪位大神帮我看看电泳的结果啊……急急急
IMG_20141224_173857.jpg
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1楼 2014-12-26 23:50:06
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柳弯儿

新虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 王平阳 at 2014-12-29 10:54:25
建议：样品先用RNase和protease消化，再跑电泳，看你的图似乎DNA降解比较严重，理论上基因组DNA应该是靠近加样孔附近有一条带，最好优化一下DNA提取过程。

这样的DNA不改进方法的话，做PCR有影响吗？
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13楼2014-12-30 20:04:45
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woshiyeda

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-12-29 23:05:18
如果你样品没有问题的话，就是胶不均匀！还有一个可能就是你的loading buffer坏了！前一种可能性大

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Nevergiveup
2楼2014-12-27 03:03:52
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柳弯儿

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by woshiyeda at 2014-12-27 03:03:52
如果你样品没有问题的话，就是胶不均匀！还有一个可能就是你的loading buffer坏了！前一种可能性大

有没有蛋白的问题啊？？

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3楼2014-12-27 09:11:42
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woshiyeda

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 柳弯儿 at 2014-12-27 09:11:42
有没有蛋白的问题啊？？
...

上样量确定一样吗？

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Nevergiveup
4楼2014-12-27 12:02:50
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