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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 表征 » 铜表面XPS分析
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daquan

木虫 (正式写手)

[交流] 铜表面XPS分析

铜在钼酸盐和有机含氮化学物的溶液中的XPS，见附图，能不能帮看一下两个不知道的峰，为什么没有钼？
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1楼 2008-05-27 14:36:01
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2005kongying

木虫 (著名写手)

天天赚金币
★
nxl5096224(金币+1,VIP+0):3Q!
你这个是全扫图，应该有Cu2p3的谱图及俄歇图，那样分析才有针对性
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我把你嵌在一滴泪里,幻想千年后是琥珀,我不敢低头,怕那那颗泪坠下,碎了你,碎了我,碎了我千年的梦
4楼2008-05-28 21:22:53
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zuozhijun5134

至尊木虫 (文坛精英)
★
^_^@^_^(金币+1,VIP+0):木虫惊现XPS高手：）
首先，你的谱图取谱质量不好，背地噪音大太，造成区分难度增大
论坛上前段时间发了一本XPS标准谱图
你在上面应该能查到CuAuger的位置
也就是你的第二个问号
第一个问号Na AUGER的可能行较大
但是因为你谱图在1073处的背景太高
Na1s看不清楚
我也不敢肯定

你根据样品里面含有的元素自己确定吧

[ Last edited by zuozhijun5134 on 2008-5-28 at 08:58 ]
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2楼2008-05-28 08:41:28
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jacken

金虫 (正式写手)

Being 催化专家......
在溶液中做XPS？？？
赞一下 回复此楼
Being催化专家......
3楼2008-05-28 12:17:51
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zuozhijun5134

至尊木虫 (文坛精英)
★ ★ ★
nxl5096224(金币+3,VIP+0):3Q!^_^
忘记告诉你为什么没有Mo了
原因可能有二：
1.你样品表面的Mo含量太低，而XPS理论上只能分析相对含量为0.1%的元素
在就是你的谱图背地噪音太高，可能把你少量的Mo掩盖掉。
2.Mo在次表层，因xps只能取3Nm左右的深度，在深就取不到
不过我估计这个原因的可能性小，因为你的样品是在钼酸盐中浸泡，所以在次表层的可能行小。
还有一个需要注意的是：
当你样品中含Mo量高的时
这个时候分析N1s要注意
因为Mo的次主峰和N1s重合
造成N含量的增大
严重的时候你根本不可能分析N
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5楼2008-05-28 21:53:43
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