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Tina_qiao

金虫 (小有名气)

[交流] 蛋白电泳

SDS-PAGE电泳时，每条泳道总是有两条竖线，不知道是怎么回事，求指点！

蛋白电泳
检测结果.jpg
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1楼 2014-12-26 09:01:13
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fuyuandj86

版主 (著名写手)

己所不欲，勿施于人
★ ★
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Tina_qiao: 金币+1, 跑胶之前有加热煮沸十分钟呀···？ 2014-12-26 11:21:56
样品粘稠或者没有全部溶解，跑胶的时候一边跑一边溶解
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The doer of good becomes good, the doer of evil becomes evil.
2楼2014-12-26 10:25:43
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wlt728

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
Tina_qiao: 金币+1 2014-12-27 10:08:55
感觉是配胶的问题，凝固不均一
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I am not a hero , but I served with heroes！
3楼2014-12-26 13:16:42
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cuihao102

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
Tina_qiao: 金币+1 2014-12-27 10:08:50
缓冲液不是新的吧，建议换新配的电泳缓冲液试试

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4楼2014-12-26 22:26:38
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pursuream

至尊木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
Tina_qiao: 金币+1 2014-12-27 10:08:42
样品有沉淀，上样未离心？胶也不太好，灌胶前混匀了吗？下层胶buffer pH对吗？TEMED或过硫酸氨是否多加了？

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5楼2014-12-27 09:20:56
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阿Q~~

至尊木虫 (文坛精英)
★
Tina_qiao: 金币+1 2014-12-27 10:09:11
帮顶一下，不懂! ~~~~~~~~~~~~~
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自强不息，厚德载物；独立精神，自由思想。
6楼2014-12-27 09:53:25
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woshiyeda

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
样品太浓了，或者溴芬兰太多

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Nevergiveup
7楼2014-12-27 12:06:53
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791945301

新虫 (初入文坛)
学习了。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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8楼2014-12-27 13:08:07
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mzhyan

至尊木虫 (文坛精英)
blessing
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9楼2014-12-27 14:02:43
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mlanqiang

木虫之王 (文学泰斗)

蓝博士
blessing
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蓝精灵
10楼2014-12-27 14:11:17
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