| 查看: 567 | 回复: 4 | |||
[求助]
吸附 已有1人参与
|
|
我做的是吸附材料,吸附铅离子,采用的是过柱子的方法,我的进样浓度是0.2ug/ml,然后我用盐酸反向洗脱,然后我去做原子吸收,我在测洗脱液的过程中,发现测出来的浓度大于0.2,(标线的相关度还蛮好的,仪器上会根据吸光度得出浓度),我想问一下,我的进样浓度是0.2,进样体积也是固定的(10ml),假设我的材料的吸附性能很好,完全吸附,我的洗脱体积也是10ml,那我在测洗脱液的时候,洗脱夜里的铅离子浓度也应该在0.2左右,结果发现洗脱出来的会大于0.2。大家觉得是什么问题。谢谢。 1,我开始以为是酸的问题,后来我做了个空白,就是不进样,我直接用盐酸洗脱,发现吸光度很小很小,只有在进样之后再洗脱,才会出现这种情况。 2,进样浓度的配置也是没有问题的。 |
» 猜你喜欢
国家基金申请书模板内插入图片不可调整大小?
已经有9人回复
退学或坚持读
已经有20人回复
免疫学博士有名额,速联系
已经有14人回复
面上基金申报没有其他的参与者成吗
已经有4人回复
多组分精馏求助
已经有6人回复
国家级人才课题组招收2026年入学博士
已经有6人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
臭笨笨
木虫 (正式写手)
- 应助: 82 (初中生)
- 金币: 1771.3
- 散金: 219
- 红花: 3
- 帖子: 834
- 在线: 205.2小时
- 虫号: 3064652
- 注册: 2014-03-17
- 性别: GG
- 专业: 药剂学
2楼2014-12-26 14:10:11
3楼2014-12-27 18:20:15
臭笨笨
木虫 (正式写手)
- 应助: 82 (初中生)
- 金币: 1771.3
- 散金: 219
- 红花: 3
- 帖子: 834
- 在线: 205.2小时
- 虫号: 3064652
- 注册: 2014-03-17
- 性别: GG
- 专业: 药剂学
4楼2014-12-27 22:55:48
5楼2014-12-29 13:38:33













回复此楼