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屹立之盾

新虫 (初入文坛)

[求助] 急求:石墨的表面活性点的定量表征 已有1人参与

新人初来乍到,第一次发帖求助~~~

请问各位虫友,有定量测石墨的表面活性点的量的方法吗?由于石墨本身缺陷碳太少(表面活性点少),估计大概100-200ppm,不知道什么方法能非常精准的算出表面活性点的量呢?要求:第一,测试样品的质量要大于0.5g;第二,不用分峰的测试,分峰涉及到不同的人分出来的结果不精准的问题。现在已经用过的测试有:XPS,TPD-MS,液相吸附法,都因为不精准或活性点含量太低而失败。跪求各位大神的新方法!

[ Last edited by fatewu on 2014-12-26 at 09:56 ]
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无性别

铁虫 (初入文坛)

有人回么?我也急问啊!
2楼2014-12-25 13:17:04
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zyhou

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
qixingzhen: 金币+1, 多谢回帖,欢迎常来交流~ 2014-12-26 12:32:39
屹立之盾(liwentao2010代发): 金币+5 2015-04-28 20:13:26
有劳斑竹提醒!只是不太懂!

我觉得如果是单纯石墨烯或者氧化石墨烯、含氮石墨烯!
首先要弄清催化剂的活性位点是什么,如果是酸性中心,XPS仍然是比较好的选择!如果是N原子中心,也是XPS。
如果是其它活性中心,如负载金属,那么ICP,XPS以及HRTEM都可以!
3楼2014-12-26 10:25:37
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无性别

铁虫 (初入文坛)

★ ★
屹立之盾(liwentao2010代发): 金币+2 2015-04-28 20:13:59
引用回帖:
3楼: Originally posted by zyhou at 2014-12-26 10:25:37
有劳斑竹提醒!只是不太懂!

我觉得如果是单纯石墨烯或者氧化石墨烯、含氮石墨烯!
首先要弄清催化剂的活性位点是什么,如果是酸性中心,XPS仍然是比较好的选择!如果是N原子中心,也是XPS。
如果是其它活性中 ...

XPS要分峰,估计不是楼主想要的,ICP测试时溶液要进行稀释,活性点那么低的话也做不出。。。HRTEM能定量么?一般不太能吧。。。
4楼2015-01-05 10:58:47
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无性别

铁虫 (初入文坛)

★ ★ ★
屹立之盾(liwentao2010代发): 金币+3 2015-04-28 20:13:37
我做过多点Raman的定量,结果还可以,推荐楼主试试。
5楼2015-01-05 13:40:37
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无性别

铁虫 (初入文坛)

我做过多点Raman的定量,结果还可以,推荐楼主试试。
6楼2015-01-05 13:48:22
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