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liukun2436

铁虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by cholocate5 at 2014-12-17 23:29:06
谢谢回复,以后尽量还是多做些吧。感觉相比xrf,其他用量都不算多了。
...

xrf?侧含量?问什么不用ICP?
你污染控制化学?这么奇葩的专业,化学里还有分支叫污染控制化学?没听过啊
11楼2014-12-18 08:46:04
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★ ★
cholocate5: 金币+2 2014-12-19 00:36:13
12楼2014-12-18 09:35:52
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lccxxde

银虫 (初入文坛)

★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
cholocate5: 金币+2 2014-12-19 00:35:19
fatewu: 金币+1, 谢谢回帖,欢迎常来催化交流~ 2014-12-19 10:01:45
看LZ怎么测了,我们这边测XRD是将样品分散后点在盖玻片上然后拿去测。
XPS也是一样,分散好后点在硅片上。液滴只要够浓一滴就够了
13楼2014-12-18 13:09:08
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mlanqiang

木虫之王 (文学泰斗)

蓝博士

★ ★
cholocate5: 金币+2 2014-12-19 00:38:21
blessing
蓝精灵
14楼2014-12-18 13:59:19
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cholocate5

金虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by liukun2436 at 2014-12-18 08:46:04
xrf?侧含量?问什么不用ICP?
你污染控制化学?这么奇葩的专业,化学里还有分支叫污染控制化学?没听过啊...

ICP测定的是体相元素含量,xrf有一定的表面性质,当然xps也能测,各种技术分析时都有缺陷,你敢说你xps处理分析的一定对?污染控制化学是论坛里设置的一个分支,污染控制无非是一些物理化学方法,有什么不能理解的。我倒觉得有些东西真是奇葩。

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15楼2014-12-19 00:33:47
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cholocate5

金虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by lccxxde at 2014-12-18 13:09:08
看LZ怎么测了,我们这边测XRD是将样品分散后点在盖玻片上然后拿去测。
XPS也是一样,分散好后点在硅片上。液滴只要够浓一滴就够了

谢谢您的交流。

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16楼2014-12-19 00:35:01
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cholocate5

金虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by liukun2436 at 2014-12-18 08:46:04
xrf?侧含量?问什么不用ICP?
你污染控制化学?这么奇葩的专业,化学里还有分支叫污染控制化学?没听过啊...

如果样品制备过程中精确控制了各元素的含量,就没有必要用ICP测了啊。

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17楼2014-12-19 00:40:55
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biaode

捐助贵宾 (正式写手)

比表面、蒸汽、真密度、化学吸


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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
cholocate5: 金币+2 2014-12-19 12:19:58
做氮吸附实验室样品量取决于样品的比表面积,例如:微孔类型的样品,比表面积很大,在做测试中取样量就很少;反之,比表面积越小的样品,取样量就需要的多一些。
18楼2014-12-19 11:32:39
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cholocate5

金虫 (正式写手)

引用回帖:
18楼: Originally posted by biaode at 2014-12-19 11:32:39
做氮吸附实验室样品量取决于样品的比表面积,例如:微孔类型的样品,比表面积很大,在做测试中取样量就很少;反之,比表面积越小的样品,取样量就需要的多一些。

谢谢交流。

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19楼2014-12-19 12:19:48
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我大蒙君

新虫 (小有名气)


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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
cholocate5: 金币+10 2014-12-20 00:20:49
我是专业做XRF,你师兄说的是XRF定性分析大概1-3g样品就够了,对于定性分析来说大部分都是压片法,确实是30T的压力把样品压成片。对XRF来说的话,所谓的无损分析,实际指的是不破坏样品的宏观形态,但是对于微观来说的话是一定会破坏的,因为4KW的X光会遭成例如分子键断裂,内部分子形态破坏等等的情况,XRF做过的样品再去做其他表征也是不合适的。
20楼2014-12-19 21:36:45
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