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dabizi_911

金虫 (著名写手)

刚才写的有好多错别字,见谅
11楼2014-12-18 14:37:04
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duranran

银虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by dabizi_911 at 2014-12-18 14:35:32
平板计数法其实如果做得好,是一种比较准确的方法,但是工作量比较大,如果你想要获得重复效果好的数据,实验上的细节一定要注意,由于lz不是学微生物出身的,所以我这里讲的细致一点,希望有所帮助
你提到的实验过 ...

嗯,我大概也是这样做的,第4步时,是取了0.5ml原液到4.5ml的试管中,稀释倍数增加每个稀释度取0.5ml进行涂布平板,每个稀释度做了2个重复,然后放在生化培养箱中培养,但是感觉还是没有规律性。还有如果试验组在那个30-300范围内,但和空白对照组符合30-300的范围那个梯度的不是同一梯度,该如何处理呢?
心若在,梦就在
12楼2014-12-18 21:34:00
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duranran

银虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
10楼: Originally posted by dabizi_911 at 2014-12-18 14:35:32
平板计数法其实如果做得好,是一种比较准确的方法,但是工作量比较大,如果你想要获得重复效果好的数据,实验上的细节一定要注意,由于lz不是学微生物出身的,所以我这里讲的细致一点,希望有所帮助
你提到的实验过 ...

非常感谢您的回复!
心若在,梦就在
13楼2014-12-18 21:34:51
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dabizi_911

金虫 (著名写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by duranran at 2014-12-18 21:34:00
嗯,我大概也是这样做的,第4步时,是取了0.5ml原液到4.5ml的试管中,稀释倍数增加每个稀释度取0.5ml进行涂布平板,每个稀释度做了2个重复,然后放在生化培养箱中培养,但是感觉还是没有规律性。还有如果试验组在那 ...

好多天没有上来,不是同一梯度没有问题,你最后都要把稀释度算入,然后得倒原液中含有的微生物数目,这样可以进行比较。
14楼2014-12-22 13:27:23
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marverick

木虫 (著名写手)

送红花一朵
引用回帖:
7楼: Originally posted by zongming at 2014-12-16 17:16:35
将某一合适浓度细菌的PBS 溶液梯度稀释并用涂布培养法检测在试样表面培养12 h 后仍存活的细菌数,并用如下公式计算试样的抗菌率R:R = (B – A) / B × 100% A 为各组式样表面的活细菌数,B 为对照组即Ti表面的活细 ...

请问您答复里面的Ti是什么意思?
15楼2021-08-09 19:14:05
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